薬学教育における化学, 特に有機化学
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2010-09-20
著者
-
須貝 威
慶應義塾大学理工学部
-
Sugai Tomoharu
Department Of Bioresource Engineering Faculty Of Agriculture Yamagata University
関連論文
- 微生物・酵素反応を基盤とする複合糖質関連物質の合成研究
- 微生物を用いた純粋なN-アセチルマンノサミンの調整法 : 糖鎖工学
- 酵素反応を基盤とするN-グリコリルノイラミン酸の合成研究 : 糖鎖工学
- 96(P-28) ヒマワリのアレロパシー物質ヘリアヌオール類の合成と活性(ポスター発表の部)
- 産業界からのメッセージ
- P-76 微生物酵素触媒を活用する生物活性物質合成(ポスター発表の部)
- 酵母を用いた光学活性1-アリールプロパン-1,2-ジオールの合成 : 有機化学,天然物化学
- バイオファーム研究所取締役所長遠藤章氏
- 長瀬産業株式会社研究開発センター所長生中雅也 氏
- Improved Conditions for the Production and Characterization of 1-Arylpropane-1,2-diols and Related Compounds
- Improved Enzymatic Procedure for a Preparative-Scale Synthesis of Sialic Acid and KDN
- 酵素・微生物触媒反応を基盤とする有用物質合成への展開
- P-49 エポキシドの効率的合成と立体選択的反応を基盤とする天然物合成(ポスター発表の部)
- 酵素光学分割を基盤とする光学活性アミノ酸・アミノアルコール調製に向けたプロセス開発 (特集 プロセス化学--先端研究開発の展望)
- 生命分子の変化をつかさどるタンパク質触媒-酵素 : 触媒のしくみ, 鏡像異性とのかかわりから物質合成まで
- モノづくりの基盤としての有機合成反応酵素触媒を例として
- 83(P-2) 酵母Torulasapora delbrueckiiを用いる還元反応の生物活性天然物合成への展開(ポスター発表の部)
- 酸素反応は, 信頼性の高い光学分割法 : そのしくみと新しい展開
- 加水分解酵素を用いる鏡像体の分離-選択性の評価, 実施上の注意
- Access to Enantiomerically Pure Intermediates for (-) -Geosmin Synthesis Starting from (4aS, 5S) -4, 4a, 5, 6, 7, 8-Hexahydro-5-hydroxy-4a-methyl-naphthalen-2 (3H) -one(Organic Chemistry)
- 痒さと戦う化学者
- シアル酸アルドラーゼを用いた糖質合成における最近の話題
- 生体触媒を利用する有機合成 -古くて新しいピルビン酸脱炭酸酵素-
- 生体触媒を用いる光学活性ヒドロキシ酸類の調製法
- Synthesis of Regioselectively Protected Forms of Cytidine Based on Enzyme-catalyzed Deacetylation as the Key Step
- Degradation of Derivatives of N-Acetyl-D-glucosamine by Rhodococcus rhodochrous IFO 15564 : Substrate Specificity and Its Application to the Synthesis of Allyl α-N-Acetyl-D-glucosaminide
- A Chemo-Enzymatic Synthesis of _D-Allosamine Derivatives from Tri-O-acetyl-_D-glucal
- Preparation of Methyl Ursodeoxycholate in an Interface Bioreactor : Use of a Mixed Solvent System to Increase the Solubilities of Substrate and Product
- Synthesis of Citronellyl Acetate via a Transacetylation to Citronellol from Acetyl Coenzyme A Produced from Glucose and Acetate in Growing Yeasts
- Preparation of Methyl Ursodeoxycholate via Microbial Reduction of Methyl 7-Ketolithocholate in an Anaerobic Interface Bioreactor
- Synthesis of Methyl Ursodeoxycholate via Microbial Reduction of Methyl 7-Ketolithocholate with Eubacterium aerofaciens JCM 7790 Grown on Two Kinds of Carbon and Hydride Sources, Glucose and Mannitol
- Syntheses of Optically Active Citronellol, Citronellal, and Citronellic Acid by Microbial Oxidation and Double Coupling System in an Interface Bioreactor
- Synthesis of (Rc,Ss)-1,1,1-Trifluoro-3-(p-tolylsulfinyl)-2-propanol by an Asymmaaaaetric Reduction with a Test, Yamadazyma farinosa, as a Key-step
- Optical Resolution of Racemic Citronellol via a Double Coupling System in an Interface Bioreactor
- Biocatalysis in Organic Synthesis : The Use of Nitrile- and Amide-hydrolyzing Microorganisms
- Pivotal Role of (E)-3-Carbamoyl-1-propenylboronic Acid in the Combination of Suzuki-Miyaura Coupling and Enzyme Reactions : Synthesis of (3E, 5E)- and (3E, 5Z)-6-Phenyl-3, 5-hexadienoic Acid
- Preparation of Sulfur-Containing Optically Active Secondary Alcohols Based on Pichia farinosa-Catalyzed anti-Prelog-Rule Reduction
- Efficient Lipase-catalyzed Preparation of Long-chain Fatty Acid Esters of Bile Acids: Biological Activity and Synthetic Application of the products
- Action of Nitrile Hydratase from Rhodococcus rhodochrous IFO 15564 on Derivatives of 2,5-Anhydro-D-allononitrile
- Phaeoside, a Novel Galactoside of Hydroxymanoyl Oxide from the Gibberellin A_1-Producing Phaeosphaeria sp. L487
- 薬学教育における化学, 特に有機化学
- Mass Production of Pure Gibberellin A_1 by Phaeosphaeria sp. L487 and the Fungal Preparation of [U-^C] Gibberellin A_1(Organic Chemistry)
- Biocatalytic Preparation of (R) - (-) -4- (Phenylthio) -2-butanol and (R) - (-) -4- (Phenylsulfonyl) -2-butanol by the Sequential Use of Pichia farinosa and Rhodococcus rhodochrous
- プロセス化学の新潮流--酵素触媒と化学合成をいかに相乗的に活用するか (特集 生体触媒を用いた医薬原料・中間体生産法の最新動向)
- 新しいNF-κB阻害剤DHMEQ : その生物有機化学と抗炎症・抗がん剤への展望
- Biochemical Reduction of 3-Oxoalkanoic Esters by a Bottom-fermentation Yeast, Saccharomyces cerevisiae IFO 0565
- Both Enantiomers of N-Boc-indoline-2-carboxylic Esters
- 薬学教育における化学,特に有機化学(化学教育 徒然草)
- 生体触媒を用いる不斉合成に関する研究および有用物質生産への応用
- 生命分子の変化をつかさどるタンパク質触媒-酵素 : 触媒のしくみ,鏡像異性とのかかわりから物質合成まで(ヘッドライン:生体関連物質)
- 薬学教育における化学,特に有機化学(化学教育 徒然草)
- 薬学教育における化学, 特に有機化学