改良型アデノウイルスベクターを用いた造血幹細胞, 間葉系幹細胞, ES細胞への高効率遺伝子導入
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概要
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Efficient gene transfer into stem cells which are able to self-renew and differenciate into certain type of cell is essential for not only difining the precise molecular mechanism of self-renewal and differenciation, but the supplying of the cells for regenerative medicine. In this paper, we review our approach to the efficient gene transfer into hematopoietic stem cell, mesenchymal stem cell, and ES cell by modified adenovirus vectors.
- 日本炎症・再生医学会の論文
- 2005-09-25
著者
-
水口 裕之
独立行政法人医薬基盤研究所
-
川端 健二
独立行政法人医薬基盤研究所遺伝子導入制御プロジェクト
-
櫻井 文教
独立行政法人医薬基盤研究所基盤的研究部遺伝子導入制御プロジェクト
-
早川 堯夫
国立医薬品研究所
-
櫻井 文教
大阪大学 大学院 薬学研究科 分子生物学分野
-
早川 堯夫
独立行政法人医薬品医療機器総合機構
-
早川 堯夫
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
-
水口 裕之
大阪大学 大学院 薬学研究科 分子生物学分野
-
川端 健二
独立行政法人医薬基盤研究所幹細胞制御プロジェクト
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