ウイルスベクターと非ウイルスベクターの細胞内動態の定量的解析に基づいた遺伝子ベクター開発へのアプローチ(誌上シンポジウム)
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概要
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For the development of efficient gene vector, intracellular processes such as cellular uptake, endosomal release and nuclear delivery must be overcome. Viruses have also evolved and have developed sophisticated mechanisms for controlling intracellular trafficking for the efficient delivery of their genomes to nuclei in host cells for symbiosis. In the light of these mechanisms, various kinds of artificial devices have been developed to overcome the intracellular barriers. However, in the majority of studies, variation of the transfection activity before and after the modification of devices was evaluated, and intracellular trafficking remained unclear. Therefore, it is understand to recognize which of the intracellular barrier should be intensively improved to enhance the transfection activity. To clarify the rate-limited process in the current non-viral vector, we compared the intracellular trafficking between adenovirus and LipofectAMINE PLUS. As a result, we found that difference of the transfection efficiency between adenovirus and LipofectAMINE PLUS was dominantly derived from the differences on transcription activity. Therefore it is essential to consider the regulation of the intranuclear events to improve the transfection activity of artificial vector.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 2006-11-01
著者
-
秋田 英万
北海道大学大学院薬学研究院
-
原島 秀吉
北海道大学大学院薬学研究院
-
濱 進
北海道大学大学院薬学研究院:科学技術振興機構戦略的創造研究推進事業
-
原島 秀吉
北大院薬
-
原島 秀吉
北海道大学 大学院薬学研究科医療薬学専攻薬剤分子設計学分野
-
水口 裕之
独立行政法人医薬基盤研究所
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