家族性地中海熱 : MEFV遺伝子異常と治療法の実際
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概要
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家族性地中海熱（Familial Mediterranean fever : FMF）は，遺伝性周期熱症候群のひとつであり，地中海沿岸に居住するSephardim（中東および北アフリカ系ユダヤ人），アラブ人，アルメニア人，トルコ人に好発する．日本人ではまれである．周期的な発熱発作が特徴的な症状で，発作時には腹膜炎，胸膜炎，関節炎などの漿膜炎を伴う．繰り返す炎症により，続発性アミロイドーシスとそれによる慢性腎不全を合併することがある．FMFは常染色体劣性遺伝形式をとり，16番染色体に存在するMEFV遺伝子の変異により発症する．MEFV遺伝子はpyrinという蛋白をコードしている．Pyrinは，IL-1β産生やNF-κB活性化を制御する蛋白であり，FMF患者ではpyrinの機能が損なわれることにより，炎症性サイトカインの産生が増強され，制御できない炎症が惹起されると考えられている．治療の第一選択薬はコルヒチンであり，約90-95%の患者に奏功する．コルヒチンは，続発性アミロイドーシスの予防にも有効である．
- 2007-04-28
著者
-
斎藤 潤
京都大学大学院医学研究科発達小児科学
-
西小森 隆太
京都大学大学院医学研究科発達小児科学
-
神戸 直智
京都大学大学院医学研究科皮膚科学
-
神戸 直智
千葉大学 大学院医学研究院皮膚科学
-
神戸 直智
千葉大学大学院医学研究院皮膚科学
-
西小森 隆太
京都大学医学部附属病院発達小児科学
-
西小森 隆太
京都大学大学院医学研究科発生発達医学講座発達小児科学
-
西小森 隆太
京都大学大学院医学研究科 発達小児科学
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