家族性大動脈弁上狭窄の一家系
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 1996-05-01
著者
-
松岡 瑠美子
東京女子医科大学循環器小児科
-
富田 英
札幌医科大学 医学部小児科
-
富田 英
札幌医科大学 小児科
-
池田 和男
札幌医科大学小児科
-
千葉 峻三
札幌医科大学小児科
-
池田 和男
小児科西町クリニック
-
千葉 峻三
札幌医大小児科
-
千葉 峻三
札幌医科大学
-
千葉 峻三
札幌医大
-
酒井 好幸
札幌医科大学医学部小児科学教室
-
酒井 好幸
青森県立中央病院小児科
-
千葉 峻三
札幌医大・小児科
-
松岡 瑠美子
東京女子医大循環器小児科 先端生命医科学研究所
-
千葉 峻三
札幌医科大学医学部小児科
関連論文
- 成人先天性心疾患診療ガイドライン(循環器病の診断と治療に関するガイドライン(1998-1999年度合同研究班報告))
- 成人先天性心疾患診療ガイドライン
- 平成17-19年度研究課題報告 Williams 症候群の表現型-心疾患およびその他年齢別に注意すべき症状の頻度
- 平成17-19年度研究課題報告無脾症, 多脾症における重症感染症の疫学
- 平成17-19年度研究課題報告18および13トリソミーの心表現型・遺伝子型と予後
- 心疾患患者の妊娠・出産の適応、管理に関するガイドライン
- 心疾患患者の妊娠・出産の適応、管理に関するガイドライン(循環器病の診断と治療に関するガイドライン(2003-2004年度合同研究班報告))
- ダイジェスト版 : 心疾患患者の妊娠・出産の適応、管理に関するガイドライン
- 2.気管狭窄を呈した心室中隔欠損症に対し心室中隔欠損孔閉鎖と肺動脈吊り上げ術を施行した1例(第52回 日本小児外科学会北海道地方会)
- 1. Double route を用いて心内修復術を行った両大血管右室起始症 (DORV) の一例(第51回北海道地方会)
- 1.10kg 未満乳児開心術における Cell Saver による充填血液洗浄法の試み(第50回日本小児外科学会北海道地方会)
- E37 心エコー法による心室中隔欠損症の術後近接期における左心機能の検討
- B2 低肺血流性複雑心奇形に対する体肺動脈短絡術の成績と問題点
- 5.大動脈弁の変形を合併した膜様部心室中隔欠損症に対する外科治療の検討(第48回日本小児外科学会北海道地方会)
- D35 乳児期、小児期不完全型心内膜床欠損症手術術後遠隔期の検討
- V16 補填物を用いないTotal cavopulmonary connectionの手術手技
- 7.左室流出路狭窄 (LVOTO),肺高血圧 (PH) を伴う両大血管右室起始症 (DORV) の外科治療(第47回日本小児外科学会北海道地方会)
- 27 肺動脈閉鎖を伴うファロー四徴症に対する姑息的右室流出路再建術後の心内修復術
- V-2 左室流出路狭窄(LVOTO)を伴なう両大血管右室起始症(DORV)に対する外科治療
- V-4 左室流出路狭窄(LVOTO)を伴った心室中隔欠損症(VSD+PH)に対する外科治療
- 1. 開心術後 PH Crisis 2 例の経験(第 60 回日本小児外科学会北海道地方会)
- 先天性心疾患に対するカテーテル治療(第408回北里医学会招待学術講演会要旨)
- 成人先天性心疾患のカテーテルインターベンション (特集 成人となった小児心疾患) -- (治療)
- ファロー四徴の低酸素血症に対するジソピラミドの効果 : ドプラエコー法による右室流出路の観察
- 0753 ジソピラミドはファロー四徴による右室流出路狭窄と低酸素血症を改善する
- 札幌市学校心音心電図検診で発見された心筋症7例の検討
- ラシュキント閉鎖栓留置後の動脈管残存短絡に対するコイル閉鎖術
- 18)肥大型閉塞性心筋症により死亡したCostello症候群の幼児例
- 動脈管開存に対するコイル閉鎖術 : Gianturco コイルと detachable PDA coli
- 先天性冠動脈瘻に対する経皮的コイル塞栓術の経験
- 心室中隔欠損を介する順行性または逆行性カテーテル法
- 動脈管開存に対する Coil 塞栓術 : Snare 法と detachable PDA coil の比較
- 60) 動脈管開存に対するコイル塞栓術(日本循環器学会 第73回北海道地方会)
- 小児心臓血管造影におけるイオキサグル酸造影剤の腎に及ぼす影響ならびに排泄性の検討
- 動脈管開存に対するコイル塞栓術におけるスネアカテーテルの有用性
- 56)腹部大動脈における全拡張期順方向血流検出の意義(日本循環器学会 第72回北海道地方会)
- 6)ファロー四徴術後肺動脈狭窄に対する高耐圧バルーンカテーテルによるPTAの経験(日本循環器学会 第71回北海道地方会)
- 0409 Williams症候群と大動脈弁上狭窄の7番染色体異常
- 蛋白構造と機能予測のためのアミノ酸配列解析法の開発
- 22q11.2欠失症候群と血小板減少およびその機能異常
- 心臓血管疾患における遺伝学的検査と遺伝カウンセリングに関するガイドライン(循環器病の診断と治療に関するガイドライン(2004-2005年度合同研究班報告))
- 心臓血管疾患における遺伝学的検査と遺伝カウンセリングに関するガイドライン
- 139 新生児期・乳児期大動脈縮窄症および大動脈弓離断症に対する外科治療成績
- V-8 共通房室弁を伴うisomerismに対するFontan型手術
- 未手術の大動脈縮窄に対する経皮的バルーン血管形成術
- Deutsches Herzzentrum Berlin (DHZB) における渡航心臓移植の経験
- 補助人工心臓装着下海外渡航搬送の経験
- 遺伝子解析によりLEOPARD症候群と診断された新生児期肥大型心筋症の1例
- ウイリアムズ症候群児における視空間情報処理過程の特徴
- ウイリアムズ症候群の認知障害の特徴 : K-ABCとWISC-3による特徴の検討
- SIV-7 Brugada症候群と先天性QT延長症候群(LQT3)におけるNaチャネルSCN5A遺伝子変異と臨床症状の検討
- ウサギの動脈管及び子宮におけるミオシン重鎮遺伝子の特有の発現形式
- P446 HERG遺伝子変異をもつQT延長症候群の運動負荷時RR-QaT関係
- P248 家族性心房中隔欠損例における転写因子Csx/Nkx-2.5の遺伝子変異の検討
- P239 動脈管平滑筋層におけるミオシン重鎖アイソフォームの局在とアポトーシス誘導部位との関係
- 0752 染色体22q11欠失症に伴う大動脈弓離断
- 0353 散発性QT延長症候群におけるNaチャネル遺伝子のミスセンス変異
- SIV-1 先天性心臓疾患の遺伝子診断22q11.2欠失症候群を中心として
- SIII-5 先天性QT延長症候群の分子医学
- 0720 家族性QT延長症候群の遺伝子解析特にK^+チャンネルの遺伝子変異について
- 0956 動脈管と酸素 : 平滑筋ミオシン重鎖遺伝子発現への影響
- 0398 CATCH22:その表現型と染色体22q11.2の欠失
- cAMPが培養平滑筋細胞のミオシン重鎖遺伝子発現に及ぼす影響について : ポスター発表 : 第57回日本循環器学会学術集会
- 22q11.2欠失症候群(CATCH22)の精神障害 : 8例の横断面的および縦断的観察
- 64. 18トリソミーの心奇形 : 特にpolyvalvular disease
- 1150 ヒト臍帯静脈血管内皮細胞における低酸素刺激によるアドレノメデュリンの発現誘導機構
- P153 ヒト臍帯静脈血管内皮細胞における低酸素, コバルトによるアドレノメデュリンの発現誘導
- 0880 ヒト臍帯静脈血管内皮細胞における低酸素刺激によるアドレノメデュリンの発現誘導
- P602 血小板活性化因子(PAF)受容体を介したリゾフォスファチジルコリン(LPC)によるマウス腹腔マクロファージ(Mφ)の細胞内Caの上昇
- 重複遺伝子変異を伴った家族性肥大型心筋症家系における表現型の多様性
- 平成14-16年度研究課題報告 Down 症候群の心血管疾患 : 核型と表現型, 肺高血圧に関する検討
- 家族性大動脈弁上狭窄の一家系
- 遺伝性QT延長症候群とKチャネル
- D-7-7 診断サポートに向けた臨床データの健康度推定(D-7. MEとバイオサイバネティックス,一般セッション)
- 肥大型心筋症における心筋ミオシン種鎖DNA遺伝子の異常
- 22q11.2欠失症候群における包括的遺伝子医療の重要性
- Williams症候群患者における口腔顎顔面領域の形態学的検討
- 多因子遺伝と先天性心血管疾患
- 22q11.2欠失症候群 (特集 小児疾患における臨床遺伝学の進歩) -- (日本人が発見に関わった疾患遺伝子)
- 先天性心血管疾患の臨床遺伝学 (特集 小児科医に役立つ臨床遺伝学) -- (臨床遺伝学のトピックス)
- 心筋症の遺伝子診断 (特集 小児の心筋炎・心筋症)
- 先天性QT延長症候群に伴う臨床像と心事故に関する検討 : サブタイプによる心事故の誘因と治療効果の違い
- 各論 動脈硬化 (子どもを蝕む大人の病気)
- 小児不整脈疾患に対する診断と対策 (シンポジウム 第58回福岡不整脈同好会)
- 心臓・大血管系の発生とDSCAM
- 先天性心血管疾患の疾患遺伝子(GATA4,TBX1)の同定(第30回遺伝医学研究会,学術情報)
- 心疾患患者の妊娠・出産の適応、管理に関するガイドライン
- ヒト血管平滑筋ミオミン重鎖の構造とその染色体上の位置決定
- 22q11.2欠失症候群における欠失範囲の検索
- 5. Williams症候群における知能と認知処理様式の検討(一般演題,第20回東京女子医科大学神経懇話会,学術情報)
- 0248 先天性QT延長症候群の新たな変異(R1623Q)が示すNaチャネル機能異常の多様性
- CATCH22の治療経験
- 心臓・大血管系の発生とDSCAM
- 重複遺伝子変異を伴った家族性肥大型心筋症家系における表現型の多様性
- Williams症候群の視覚認知障害 : なぜトレースできて模写できないのか
- CATCH22の神経学的検討 : 頭部MRI,心理検査を中心に
- 拡張相肥大型心筋症モデル動物における運動負荷による心筋細胞への影響
- 22q11.2欠失症候群の遺伝学 : 細胞遺伝学から分子遺伝学, 発生生物学へ
- 先天性心血管疾患と遺伝子異常 (特集 胎児・新生児の心疾患)
- How to use DNA Information.