副腎白質ジストロフィー : 正常cDNA導入によるペルオキシゾームβ-酸化の正常化
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 1995-10-05
著者
-
折居 忠夫
岐阜大学 小児科
-
鈴木 康之
岐阜大学医学部MEDC
-
下沢 伸行
岐阜大学医学部小児科
-
鈴木 康之
岐阜大学 医学部 医学教育開発研究センター
-
山田 猛
九州大学医学部脳研神経内科
-
小林 卓郎
九州大学医学部脳研神経内科
-
新納 信江
九州大学医学部脳研神経内科
-
吉田 義弘
鹿児島大学
-
新納 信江
九州大学 神経内科
-
山田 猛
九州大学 大学院医学研究院神経内科学
-
吉田 義弘
鹿児島大学医学部保健学科
-
山田 猛
九大医学部・神経内科
-
吉田 義弘
鹿児島大学 医技短大
-
下沢 伸行
岐阜大学 医学部 小児科
-
山田 猛
九州大学医学部神経内科
関連論文
- Emotional Intelligence (EI) と Physician Empathy Scale (PES) : 日本語訳
- Effect of "attenuated" mutations in mucopolysaccharidosis IVA on molecular phenotypes of GALNS
- 12.不随意運動と知的機能低下を認めた兄弟(第49回岐阜臨床神経集談会)
- 71 食物アレルギーの寛容誘導及び抗原提示におけるプロテアーゼの役割に関する検討
- 塩酸ドネペジルが痴呆およびパーキンソン症候に奏効したレヴィー小体型痴呆の1例
- 少量の抗コリン薬が奏効したamoxapine誘導性の遅発性ジストニーの1例
- Zellweger 症候群の1例
- ムコ多糖症I型・II型の全国疫学調査
- ムコ多糖症VI型酵素製剤ガルサルファーゼの国内臨床開発について
- 日本人ムコ多糖症II型(Hunter 病)の Genotype/Phenotype Relationship
- Pourfour du Petit症候群をともない交感神経節ブロックが有効であった進行性半側顔面萎縮症の1例
- 副腎白質ジストロフィー小児型の両親における精神心理学的検討
- 中枢神経系におけるペルオキシソームの局在-培養細胞系を用いて
- 突然死を来したペルオキシソーム二頭酵素欠損症の一男児例
- ペルオキシソーム欠損症モデルマウスの基礎的解析
- 中枢神経系におけるペルオキシソームタンパクの import に関する検討
- PEX13温度感受性変異の分子基盤(2) : タンパク質立体構造とフォールディング
- PEX13温度感受性変異の分子基盤(1) : 免疫組織化学およびタンパク解析
- ペルオキシソームβ酸化系酵素単独欠損症日本人症例の検討
- ペルオキシソーム欠損症患者細胞における温度変化によるmRNA発現レベル : 競合的PCRを用いた検討
- 発生過程における神経細胞内のペルオキシソーム局在について
- ムコ多糖症新生児マススクリーニングの研究 : 特殊抗体を用いた血漿中, 尿中ムコ多糖の測定
- 7.特異な画像所見を呈した急性脳炎の1女児例(第48回岐阜臨床神経集談会)
- 新規なヒトペルオキシソーム形成因子PEX10クローニングとその解析
- 軽症型ペルオキシソーム欠損症の病因となるPEX1の温度感受性変異
- 286 岐阜大学小児科における10年間の膠原病患者の検討
- X染色体の不均等な不活化により発症した Hunter 病女児例
- ペルオキシソーム二頭酵素欠損症の遺伝子解析
- ペルオキシソーム形成因子-2(PAF-2)のヒトcDNAのクローニング
- ペルオキシソーム欠損CHO変異細胞と患者細胞との相補性解析
- 副腎白質ジストロフィー : 正常cDNA導入によるペルオキシゾームβ-酸化の正常化
- 新生児型副腎白質ジストロフィーの1例 : ドコサヘキサエン酸(DHA)補充療法と臨床経過について
- ペルオキシソーム病の新しい化学診断マーカー : 3,6-epoxydicaroxylic acids の検討
- Zellweger症候群の病因遺伝子の同定--ペルオキシソ-ム膜の統合を阻害する (先天代謝異常症の分子生物学的解明)
- ペルオキシソ-ム病モデル細胞を用いたヒト病因遺伝子の解明--疾患遺伝子治療を目指して
- ヒトの遺伝性ペルオキシソ-ム病 (ペルオキシソ-ム--最近の進歩)
- 82) 3歳児SSSに対するDDDペースメーカー植込術の経験 : 日本循環器学会第61回東海地方会
- 運動ニューロン疾患との鑑別を要した放射線による頸髄神経根障害の1例
- 脳卒中様発作を合併した不全型Kearns-Sayre症候群の1例
- 上肢の感覚障害のみを呈したビタミンB_欠乏性脊髄症の一例
- PETにてmethionine集積を認めた進行性多巣性白質脳症の1例
- 眼瞼下垂を伴い,MRIにて上眼瞼挙筋の肥厚が認められたorbital myositisの1例
- 骨格筋Na^+ channel遺伝子の点変異を認めたparamyotonia congenitaの1家系
- 医学教育セミナーとワークショップ : 30回開催を振り返って
- 医学・医療教育学の専門家養成に関するニーズ調査結果
- 序章
- 第30回医学教育セミナーとワークショップ
- 独自性豊かなSP養成プログラム : スコットランド5大学視察報告
- 第24回医学教育セミナーとワークショップ
- 網膜色素変性を主徴候とする Hunter 症候群成人例
- PBL-tutorial教育の改善をめざして(教育シンポジウム)
- Hunter 病患者家族のメンタルヘルスについての検討
- 診療参加型臨床実習における医学生の電子カルテ閲覧等の運用ガイドライン(案)
- 第16回医学教育セミナーとワークショップ
- 医学教育セミナーとワークショップの10回にわたる開催経験
- 乳児期早期に著明な閉塞性黄疸をきたしたZellweger症候群の1例
- Poland-Mobius症候群の1例
- 酸性マルターゼ活性が正常な糖原病症例における肝病変
- 爪根部の発赤腫脹をともない神経学的3主徴を呈したライム病の一例
- 思春期発症のHopkins症候群の1症例
- 胸腺摘出後に慢性関節リウマチを発症した肢帯型重症筋無力症の1例
- 胸骨正中切開術後に発症した両側腕神経叢障害の一例
- 抗水痘・帯状庖疹ウイルス抗体価が高値で急性小脳炎に続発して末梢性顔面神経麻痺を呈した一成人例
- 80kDa蛋白を認識する抗神経抗体を認めたstiff-man症候群の1例
- 第1回共用試験トライアルと岐阜大学における臨床実習資格総合判定試験成績の相関
- 岐阜大学医学部におけるテュートリアル・システムに関する研究(第2報) : テュートリアル1期生の学外臨床実習(6年次)に対する評価
- 神経症状を認めず, Addison病のみを主徴とした副腎脳白質ジストロフィーの1例
- D-Bifunctional Protein 欠損症の出生前診断
- 副腎白質ジストロフィーの病態解析-ヒト極長鎖脂肪酸活性化酵素のcDNAクローニングとその染色体座位
- D-Bifunctional Protein 欠損症 : 新しいペルオキシソーム病
- 副腎白質ジストロフィーの病態解析 : ラット極長鎖脂肪酸活性化酵素のcDNAクローニング
- ペルオキシソーム形成因子PAF2 (PEX6)のゲノム構造および患者変異解析
- ペルオキシゾーム病の成因と治療に関する研究
- ヒトペルオキシソーム形成因子-2(PAF-2) ; Zellweger 症候群C群患者の病因遺伝子変異
- バーチャル患者データによる医学教育
- 客観的臨床能力試験 (OSCE) における4方向カメラビデオシステム使用の評価
- 182 アトピー性皮膚炎におけるアラキドン酸カスケードとドコサヘキサエン酸の作用
- 医系学生の先天異常・出生前診断に対する意識調査 : 医学倫理教育への示唆
- 29 食物アレルギー患児由来T細胞のサイトカイン産生について
- PBLのコア・タイム省察用ポートフォリオ
- 東海三県の小児保険医療状況の変遷(1980〜1995年)
- 第36回医学教育セミナーとワークショップ
- 自己免疫異常を合併したリジン尿性蛋白不耐症の1例
- ムコ多糖症II型におけるADL評価-FIM質問紙を用いて
- GC/MSを用いた髄液中脂肪酸分析の臨床応用について : 対照と脱髄性疾患における検討
- 濾紙血、血漿、赤血球の脂質一斉分析の比較検討
- ペルオキシソーム欠損症における9番目の新たな病因遺伝子の解明 : H群患者におけるPEX13遺伝子変異の同定
- 47 食物アレルギー患児におけるプロテアーゼ阻害剤によるリンパ球幼若化反応への影響
- インターネット・テュートリアルの試み
- ペルオキシソーム欠損症日本人症例の genotype についての検討
- 先天代謝異常症の治療法 (疾患系統別の薬物療法--慣用薬剤から最近の新薬まで)
- ペルオキシソ-ム病の病態 (動物のペルオキシソ-ムの機能・生合成・病態)
- International Morquio A Registry : Clinical Manifestation and Natural Course of Morquio A Disease
- 日本先天代謝異常学会三十年を祝して
- リソゾ-ム酵素欠損症 (リソゾ-ム酵素)
- VIII. 代謝性神経疾患の骨髄移植治療
- ペルオキシソーム欠損症におけるゴースト膜蛋白の検討 : ペルオキシソームはどのようにして欠損するのか
- ペルオキシソーム欠損症における新しい相補性群の同定 : 何が臨床像を規定するのか
- ムコ多糖症II型とIII型における知能障害の発症機序と造血幹細胞移植の知能障害への効果に関する調査研究
- Inborn Errors of Peroxisome Biogenesis and Brain Malformation : Clinical and Biochemical Studies