健常人におけるクレアチニン・クリアランスの予測性
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2000-01-01
著者
-
飯島 肇
新赤坂臨床検査センター 臨床薬理試験部
-
飯島 肇
新赤坂臨床検査センター臨床薬理試験部
-
熊谷 雄治
北里大学東病院治験管理センター
-
熊谷 雄治
北里研究所臨床薬理研究所
-
横田 慎一
北里大学東病院臨床治験管理センター
-
小池 信雄
新赤坂臨床検査センター臨床検査部
-
毛利 昌代
カイユウ診療所
-
中屋 時博
カイユウ診療所
-
横田 慎一
北里大学東病院治験管理センター
-
飯島 肇
学校法人北里研究所北里大学臨床薬理研究所バイオイアトリックセンター
-
小池 信雄
新赤坂臨床検査センター
関連論文
- インペアード・パフォーマンス--薬による二日酔い (特集 痒みの対策とインペアード・パフォーマンス)
- 抗がん剤ジェネリック医薬品の適正使用への問題点と問題解決への新たな視点--医療関係者が呈する問題点への企業側の対応について
- 臨床薬理試験におけるプラセボ投与時の自覚症状発現に関する検討 : 過去13年間における集計
- P1-548 治験コーディネーター業務の費用対効果に関する検討(一般演題 ポスター発表,治験・臨床試験,医療薬学の創る未来 科学と臨床の融合)
- CRCが現実に直面している問題点 : 全国243施設におけるCRCアンケート調査の結果から
- 治験志願20歳代健康成人の生活習慣および食物嗜好と臨床検査値の関係
- 20歳代治験志願健康成人での喫煙および飲酒習慣の臨床検査値への影響
- 臨試協における学術教育部会の活動とその成果
- 入院患者におけるクレアチニン・クリアランスの予測性
- 更年期障害の各症状の出現頻度とそれらの相互関係
- CYP3A5遺伝的多型が Diltiazem の体内動態に及ぼす影響
- QT延長作用が明らかでない薬物をどのように評価するか : 臨床試験における基本的戦略
- Lactobacillus plantarum を用いて調製した発酵乳の生理機能II : 便秘気味の成人の排便回数に及ぼす影響
- チボロン (KB-889) およびその代謝物の閉経後女性および高齢女性における薬物動態の検討
- 20-P3-449 多施設における新規治験審査時の審査結果に関する調査(治験・臨床試験,来るべき時代への道を拓く)
- P-517 北里大学東病院におけるH_2受容体拮抗薬とプロトンポンプ阻害薬の使用状況 : 適正使用をめざして(3.医薬品適正使用7,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- 新規経口カルバペネム系抗菌薬 Tebipenem Pivoxil のQT間隔に及ぼす影響
- 19-Nortestosterone誘導体における月経周期による薬物動態への影響
- 血糖降下薬MKC-542の高齢者における薬物動態と薬力学
- ハロペリドール, カルテオロール及びビペリデンの経口併用投与時における薬物動態的相互作用の検討
- ハロペリドール, カルテオロール及びビペリデンの経口併用投与時における薬力学的相互作用の検討
- Mizolastine (MKC-431) の高齢者における薬物動態
- アセチルコリンエステラーゼ阻害薬, イピダクリンの高齢者における薬物動態
- 脳血管障害治療薬MCI-186の高齢者における薬物動態
- 第1相臨床試験における携帯型脳波計使用の検討
- 臨床薬理試験におけるプラセボ投与時の自覚症状発現に関する検討 : 過去13年間における集計
- 非標識体マイクロドーズ臨床試験の実際と展望 : LC/MS/MS測定による試験の実施と新たな可能性
- E14.心電図QT間隔と臨床試験 (大特集 ここ1年のICHガイドラインの動きと企業に迫られる対応策)
- 日本人健常成人を対象とした First-in-Human 試験における初回投与量設定に関するレトロスペクティブな検討
- 医療機関の立場から
- アセチルコリンエステラーゼ阻害剤イピダクリンの臨床薬理試験 : 薬理学的パラメータ(コリン作動性指標)を用いた検討
- 健常成人女性を対象とした臨床試験(治験)参加に関するアンケート調査
- 健常成人を対象とした臨床薬理試験の外来通院における服薬コンプライアンスの検討
- HMG-CoA還元酵素阻害薬投与後の肝機能検査値の変動
- 一般紙を用いた全国規模での被験者募集(2) : 地域別,人口別の検討
- 一般紙を用いた全国規模での被験者募集(1)
- 民族間における薬物動態の比較 : 健常人を対象とした薬物動態試験データを用いて
- ランソプラゾールをモデル薬物とする CYP2C19 の表現型と遺伝子型に関する検討
- 臨床第 1 相試験におけるプラセボ投与時の自覚症状発現に関する検討 : 精神科系薬剤を中心に
- 老年期精神障害の薬物療法(1)連載を始めるにあたって/高齢者における薬物動態と薬力学
- 26-P6-44 IRB 審査資料の事前検討とその有用性
- 整形外科領域におけるオキサセフェム系抗生物質の術後肝機能検査値異常に関する研究
- グローブジュース法による2種の酸性電解生成水溶液の手指消毒効果について
- 抗ヒスタミン薬の新分類--Not Impairing anti-Histamine (NIaH)とImpairing anti-Histamine (IaH)
- 20-P3-456 治験に従事する職員のための模擬被験者を用いた医療コミュニケーション研修(治験・臨床試験,来るべき時代への道を拓く)
- 脳血管障害治療薬MCI-186の高齢者における薬物動態
- クレアチニンクリアランス予測値と蓄尿法測定値の乖離
- 高血圧患者におけるクレアチニン・クリアランスの予測性
- 健常高齢者に対するCreatinine Clearance予測値の検討
- P-217 治験における有害事象情報の分析
- Levofloxacin 注射剤500mg単回投与の健康被験者におけるQT間隔に対する影響
- 健常人におけるクレアチニン・クリアランスの予測性
- 臨床第1相試験における臨床検査値異常変動検出のための試み
- 新規脳代謝改善薬NS-105の高齢者における薬物動態
- 共催2-2 抗ヒスタミン薬のインペアード・パフォーマンスについて : 医師の立場から(共催シンポジウム2 みんな納得!副作用の科学,医療薬学の創る未来 科学と臨床の融合)
- アジア国際共同試験計画上の留意点(ランチョンセミナー 国際共同治験のデータベース化)
- 医療機関の立場から
- マイクロドーズ臨床試験
- EVS5-3 インペアードパフォーマンス : 薬による二日酔い(「かゆくて眠れない・・・」眠気は痒みを抑えるのか?-患者への適切な対応とは-,イブニングシンポジウム,第57回日本アレルギー学会秋季学術大会)
- 臨床薬理から見た単回投与マイクロドーズ臨床試験
- ヒト臨床試験における科学性と倫理性
- TGN1412事件
- 女児における体温リズムの発達
- 精神科入院患者の体温リズムにおよぼす日光浴の影響
- 中央治験審査委員会のあり方 : 1)治験審査委員の立場から
- マイクロドーズ試験/フェーズゼロ試験の概念とその可能性
- 臨床試験におけるIRBの役割
- 「治験に求められるバイオマーカーとしてのPETを考える勉強会」からの提言
- 米国における術野殺菌消毒薬の有効性評価法の日本人での評価
- 臨床薬理試験の現状と今後
- エビデンスに基づく診療ガイドラインと Essential Medicine
- 新薬開発におけるヒト投与での安全試験
- MRSAの培養細胞に及ぼす影響
- 米国における術野殺菌消毒薬の有効性評価法の日本人での評価
- ヒト皮膚常在細菌の細菌数測定法に関する臨床研究
- スペシャルポピュレーションの信頼性確保
- 薬物間相互作用を検討する臨床薬理試験の実施体制と留意点
- 当メデイカルグループ人間ドック受診者の臨床検査値―性別・年齢別・受診月別変動―
- Clinical Pharmacology Studies in New Drug Development as Human Safety Studies