LPS または組織因子誘発ラット DIC モデルにおける血管作動性物質の動態の比較
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概要
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DICにおける多臓器不全 (MOF) の進展は, 多発した微小血栓による微小循環障害が主因と考えられてきた. この度, これに加えて, 血管作動性物質である一酸化窒素 (NO ; 代謝産物はNOX) およびエンドセリン (ET) がDIC病態に関連していないかどうかラットDICモデルを用いて検討した. Wistar系ラットを用いて, LPS誘発DICモデルはLPS50mg/kg, TF誘発DICモデルはTF3.75単位/kgを尾静脈より4時間かけ点滴静注し作成し, 血中D-dimer, NOX, ETを測定し, 腎糸球体フィブリン沈着 (GFD) を病理学的に検討した. LPS誘発DICモデルにおいては, 血中ETの有意な上昇, 腎糸球体フィブリン沈着は高度であったが, D-dimerの上昇は軽度であった. 一方, TF誘発DICモデルにおいては, 血中D-dimer, NOXの上昇は著明であったがフィブリン沈着はまったくみられなかった. 血管作動性物質は, LPSモデルにおいては臓器障害の進展 (ETによる微小循環障害) に, TFモデルにおいては臓器障害の阻止 (NOによる血流維持) に関連している可能性があり, 今後検討すべき点と思われた.
- 日本血栓止血学会の論文
- 2001-08-01
著者
-
宮本 謙一
金沢大学医学部附属病院臨床試験管理センター
-
中尾 眞二
金沢大学 医学系研究科病態検査学
-
中尾 眞二
金沢大学医学部細胞移植学
-
菅 幸生
金沢大学医学部附属病院薬剤部
-
朝倉 英策
金沢大学医学部附属病院高密度無菌治療部
-
菅 幸生
金沢大学医学部附属病院外来化学療法室
-
山崎 雅英
金沢大学医学部血液内科
-
森下 英理子
金沢大学医学部第三内科
-
朝倉 英策
金沢大学医学部附属病院 薬剤
-
佐野 陽子
金沢大学医学部附属病院薬剤部
-
水谷 朋恵
金沢大学医学部第三内科
-
伊藤 貴子
金沢大学医学部第三内科
-
山崎 雅英
金沢大学 大学院医学系研究科皮膚科学教室
-
森下 英理子
金沢大学医学部検査部
-
加藤 みのり
金沢大学医学部第三内科
-
伊藤 貴子
金沢大学 大学院 医学系研究科 細胞移植学
-
斎藤 正典
金沢大学医学部第三内科
-
御舘 靖雄
金沢大学医学部附属病院血液内科
-
斉藤 正典
金沢大学 大学院 医学系研究科 保健学 専攻
-
奥平 真理子
金沢大学大学院医療薬剤学講座
-
青島 敬二
金沢大学医学部第三内科
-
斉藤 正典
金沢大学医学部第三内科
-
御館 靖雄
金沢大学医学部第三内科
-
佐野 陽子
金沢大学大学院医療薬剤学講座
-
森下 英里子
金沢大学大学院医学系研究科病態検査学
-
山崎 雅英
金沢大学医学部第三内科
-
水谷 朋恵
金沢大学医学部附属病院血液内科
-
青島 敬二
金沢大学医学部医学科内科学第三講座
-
中尾 眞二
金沢大学医学系研究科
-
朝倉 英策
金沢大学附属病院高密度無菌治療部
-
朝倉 英策
金沢大学医学部第三内科
-
森下 英理子
金沢大学医学部保健学科
-
伊藤 貴子
金沢大学医学部第3内科
-
菅 幸生
金沢大学医学保健研究域薬学系
-
森下 英理子
金沢大学医学系研究科保健学専攻病態検査学
-
朝倉 英策
金沢大学医学部第3内科
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