Wilms腫瘍の合併頻度が高い疾患群の超音波によるフォローアップ 第2報
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2000-09-01
著者
-
永井 敏郎
獨協医科大学越谷病院小児科
-
伊藤 拓
東京大学 大学院医学系研究科生物統計学
-
大橋 博文
埼玉県立小児医療センター遺伝科
-
本田 雅敬
東京都立清瀬小児病院腎臓内科
-
本田 雅敬
都立清瀬小児病院 小児科
-
永井 敏郎
濁協医科大学越谷病院小児科
-
福嶋 義光
埼玉県立小児医療センター遺伝科
-
福嶋 義光
埼玉県立小児医療センター病院
-
相原 敏則
埼玉県立小児医療センター 放射線科
-
相原 敏則
埼玉県立小児医療センター放射線科
-
大橋 博文
埼玉県立小児医療センター病院 遺伝科
-
横山 哲夫
都立清瀬小児病院新生児科
-
永井 敏郎
獨協医科大学越谷病院小児科 清瀬小児病院神経科・遺伝科
-
上山 泰淳
都立清瀬小児病院
-
永井 敏郎
都立清瀬小児病院内科
-
詫間 由一
都立清瀬小児病院小児神経科
-
松山 健
聖隷浜松病院 小児科
-
松山 健
東京都国保連福生病院小児科
-
伊藤 拓
国立小児病院
-
横山 哲夫
東京都立清瀬小児病院新生児科
-
上山 泰淳
獨協医科大学附属越谷病院 小児科
-
相原 敏則
埼玉県小児医療セ
-
大橋 博文
埼玉県立小児医療センター 遺伝科
-
本田 雅敬
東京都清瀬小児病院 小児科
-
松山 健
東京都国保連福生病院 小児科
-
永井 敏郎
都立清瀬小児病院 神経科
-
福嶋 義光
埼玉県立小児医療センター 遺伝科
-
詫間 由一
都立清瀬小児病院 神経科
-
横山 哲夫
都立清瀬小児病院 新生児科
-
大橋 博文
埼玉県立小児センター遺伝科
関連論文
- B型肝炎母子感染防止不成功例の解析
- ダウン症 (特集 先天異常の長期フォローアップ)
- p47-phox 欠損型慢性肉芽腫症を伴う Williams 症候群の1例
- わが国における鎖骨頭蓋異形成症の臨床的・遺伝学的検討
- 成熟児中枢性無呼吸発作に対するアセタゾラミド少量投与療法
- 局所浸潤性前立腺癌における FISH 法を用いた c-myc 遺伝子異常の解析
- Beckwith-Wiedemann 症候群における舌縮小術がおよぼす嗜好変化
- 小児ステロイド反応性ネフローゼ症候群, 柴苓湯併用症例における初期ステロイド治療の期間と再発-プロスペクティブコントロールスタディ-
- 巣状・微小メサンギウム増殖を示す小児期IgA腎症における柴苓湯治療のプロスペクティブコントロールスタディ
- 奇形症候群のデータベース (特集 最近のトピックス2006 Clinical Dermatology 2006) -- (皮膚科医のための臨床トピックス)
- ヌーナン症候群と小児白血病の遺伝子解析と変異蛋白の生化学的解析
- 22q11.2欠失を伴う先天性心疾患児における免疫能の検討
- 座談会 腎疾患と漢方--IgA腎症を中心に
- Noonan 症候群2例におけるPTPN11遺伝子と顎顔面所見の解析
- 13番染色体近位部部分トリソミー患児の口腔所見と咬合誘導の経験
- 髄鞘Poの変異(Arg^→His)を示す遺伝性運動感覚性ニューロパチータイプIの家系 : 第2家系の報告
- 鎖骨・頭蓋異形成症におけるPEBP2αA/CBFA1遺伝子変異
- 36. 動注療法と塞栓療法の併用により全摘出しえた巨大肝芽腫の 1 例(第 33 回 日本小児外科学会関東甲信越地方会)
- Lesch-Nyhan症候群の腎機能障害に関する画像診断法による評価
- 真性半陰陽を有するSRY negative XX male の1例 - 内***の検討と成因の考察 -
- 示41 新生児・乳児に対する血液浄化療法の経験
- ^Tc ジメルカプトコハク酸腎シンチグラムから評価した特発性尿細管性蛋白尿症の病態
- ドデシル硫酸ナトリウムポリアクリルアミドゲル電気泳動法を用いて評価した特発性尿細管性蛋白尿症の多様性
- Stage C前立腺癌におけるFISH法による7,8,16番染色体数的異常の解析
- 若年型 Krabbe 病家系の遺伝子解析
- 口唇口蓋裂を伴う症候群の遺伝カウンセリング : 埼玉県立小児医療センター遺伝科における最近5年間の検討
- Prader-Willi 症候群での成長ホルモン開始時期の検討
- dual color FISH法を用いたc-myc遺伝子とstage C前立腺癌の関係(第1報)
- 146 アレルギー電話相談から教えられること : 国立小児病院無料電話相談室から
- B-011 当院における悪性腫瘍ハイリスク症候群に対するスクリーニング検査について(一般演題 腫瘍2,Better Life for Sick Children, Better Future for Pediatric Surgery,第45回日本小児外科学会学術集会)
- Hyponatremic hypertensive syndrome を伴い, 入院時正常血圧であった腎血管性高血圧の3歳女児
- 小児腹膜透析患者の高脂血症の解析およびプラバスタチンによる治療効果について
- 小児の膀胱尿管逆流現象における通常の超音波検査法による診断率
- 小児における排尿時膀胱尿道造影施行時の尿路感染症予防法に関する検討
- 小児急性腎不会患者における腎の超音波所見の検討
- Tubulo-interstitial nephritis and uveitis syndromeの2症例とその免疫組織学的検討
- 核医学的検査から評価した起立性蛋白尿の発症機序
- 15q13テトラソミーとEhlers-Danlos症候群を合併した1症例(小児科学教室大澤真木子教授開講5周年記念)
- 先天奇形症候群と眼科疾患 (特集 新生児の眼科疾患)
- 染色体検査 (特集 周産期の検体検査とその意味)
- 頸部 (特集 周産期医療と遺伝相談) -- (胎児期に発生した疾患の遺伝カウンセリングと予後)
- 外表奇形・小奇形のスクリ-ニング (特集 新生児のスクリ-ニング)
- 染色体異常症の基礎と病態 (特集 小児科医に役立つ臨床遺伝学) -- (臨床遺伝学の最新の基礎知識)
- 遺伝カウンセリングケースレポート(8)Waardenburg症候群1型--出生前遺伝カウンセリングの経験
- 染色体異常症の基礎 (特集 染色体異常の包括的ケア)
- 染色体異常 (特大号 新生児のすべて)
- 小児医療における遺伝外来の役割 (主題 遺伝外来・遺伝カウンセリング--遺伝子の時代の新しい展開)
- 先天奇形児のフォローのしかたと注意点 (特集 「NICU卒業生」の診療--外来・入院診療で注意することは?) -- (その他の問題を抱える児の診療)
- 脳奇形を合併する症候群について (特集 周産期脳障害の原因とその予防) -- (周産期脳障害の要因)
- 皮膚所見からみた奇形症候群
- 遺伝子診断の倫理的諸問題
- P-302 Fluorescence in situ hybridization (FISH)法による培養羊水細胞の微細な染色体構造異常の検出
- 疾患解明の新たなる戦略「分子細胞遺伝学」(第198回北里医学会招待学術講演会要旨)
- 外***の異常 (症候からみた小児の診断学) -- (骨盤部・鼠径部の症候)
- 滑脱型食道裂孔ヘルニアを合併した重症心身障害児における胃食道逆流現象(GER)の1例
- ヒトp57KIP2のインプリンティングとWilms腫瘍における発現の減少
- Wilms腫瘍の合併頻度が高い疾患群の超音波によるフォローアップ 第2報
- 超音波断層法における左腎静脈狭窄像の出現頻度に関する検討
- 99mテクノネチウムアルブミンを核種として用いた出血シンチグラムの肉眼的血尿病例への応用
- Wilms腫瘍の合併頻度が高い疾患群の超音波によるフォローアップ
- 神経性無食欲症患者における全血セロトニン値の低下
- 特異なセロトニントランスポーター遺伝子アリルを持った神経性無食欲症 (AN) の1例 - AN発症機序解明の新しい手がかり -
- HHV-6による突発性発疹の解熱発疹期にけいれん発作を繰り返した乳児の神経学的検討
- 不定愁訴を有する不登校児の抱える「不安感」 : State-Trait Anxiety Inventoryによる心理学的評価およびSSRIの有効性
- 超音波細径プローブの食道内挿入により胃食道逆流現象の診断が可能であった3ヵ月男児例
- 122 小児CAPD療法における問題点
- 49 本那最年少児の腎移植手術経験
- Prader-Willi 症候群における, 成長ホルモン療法が側弯症に与える影響 : 全国アンケート調査による検討
- Williams症候群の自然歴-主に小児期における臨床像-
- 溶血性尿毒症症候群(HUS) - E.coli O157感染に伴うHUSについて -
- 1歳で腎石灰化をきたした先天性尿細管性蛋白尿症の男児例
- 脛骨骨折後2週間で多発性腎内結石を認めた10歳女児例
- 夜尿を主訴とする患児から超音波検査で発見される腎尿路系形態異常に関する検討
- IgA腎症の早期発見・早期治療の可能性
- Frasier syndrome (FS) にも Denys-Drash syndrome (DDS) にも分類しにくい clinical spectrum を持ったDDS/FSの1例
- 164 エンドトキシン ショックに対する血液浄化法、血液透析の施行経験
- 鎖骨・頭蓋異形成症におけるPEBP2αA/CBFA1遺伝子変異
- エンドトキシンショックに対する血液浄化法,血液透析の施行経験
- 人との出会い
- Prader-Willi症候群の自然歴
- Prader-Willi syndrome における側彎症の頻度とその特徴について
- 細胞遺伝学的検査の進歩 (特集 小児科医に役立つ臨床遺伝学) -- (新しい検査法)
- Prader-Willi症候群 (増大号特集 よくわかる小児内分泌代謝疾患の診断と治療) -- (成長障害)
- Prader-Willi症候群 (小児の治療指針) -- (内分泌)
- 小児難病とキャリーオーバー (特集 成育医療)
- 患者のQOLを考えたこれからの医療
- 腎炎・ネフローゼ症侯群
- B型肝炎母子感染防止不成功例の解析
- HBV母子感染防止対策事業による母子感染予防の長期予防効果
- 奇形症候群と成長障害 (特集 成長障害) -- (各論)
- Prader-Willi syndrome における側弯症の手術成績
- 看護師レジリエンス尺度の開発と心理計測学的検討
- ACTHとゾニサミドの併用療法で腎石灰化をきたしたWest症候群の5例
- HBV母子感染防止対策事業による母子感染予防の長期予防効果
- Valproate sodium による Fanconi 症候群3例の検討
- 高齢出産は, 第1減数分裂不分離後のトリソミーレスキューを介したupd(15)matの発症リスクである
- Prader-Willi症候群での糖尿病発症率・発症要因・治療法に関する検討 (特集 小児内分泌学の進歩2010) -- (臨床研究(肥満,糖尿病))
- 転座染色体症例を用いたX染色体不活化の常染色体へのエピジェネティック変化の検討
- 各科診療連携を目指した遺伝外来の運営
- Prader-Willi 症候群患者の副腎機能の特徴 : インスリン負荷試験後のコルチゾル分泌パターンは遷延反応を示す