ヒト及び動物より精製したスルホトランスフェラーゼの特徴
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 1996-09-20
著者
-
白神 歳文
藤沢薬品工業株式会社薬物動態研究所
-
大野 泰雄
国立衛生試験所
-
永田 清
東北大学大学院薬学研究科
-
山添 康
東北大学薬学部衛生化学
-
山添 康
東北大学大学院薬学研究科
-
山添 康
東北大院 ・ 薬
-
秦 武久
MDSファーマー・サービス
-
大野 雄
国立衛生試験所
-
秦 武久
藤沢薬品工業株式会社薬物動態研究所
-
成富 洋一
藤沢薬品工業株式会社 開発第二研究所
-
戸塚 善三郎
藤沢薬品工業株式会社 開発第二研究所
-
秦 武久
藤沢薬品工業(株) 開発第二研究所
-
山添 康
東北大学 薬 衛化
-
山添 康
慶應大・医・薬理
-
山添 康
東北大学薬学部
-
岩崎 一秀
藤沢薬品工業 (株) 薬物動態研究所
-
永田 清
東北大学薬学部衛生化学講座
-
成冨 洋一
藤沢薬品工業(株)開発第二研
-
戸塚 善三郎
藤沢薬品工業(株)・薬物動態研究所
-
白神 歳文
藤沢薬品工業 (株) 薬物動態研究所
-
戸塚 善三郎
藤沢薬品工業 工業化第一研究所
-
永田 清
東北大学薬学部衛生化学教室
関連論文
- ヒトCYP3A4誘導の分子機構
- O-15 DMBAによる発がん、毒性発現におけるmicrosomal epoxide hydrolaseの生体内での役割
- PP853 肝片葉門脈結紮及び胆管血紮後の肝葉の萎縮/肥大に関する機能的検討
- 医薬品と生薬・サプリメントの相互作用 (第14回天然薬物の開発と応用シンポジウム 講演要旨集) -- (シンポジウム-1 天然薬物の機能性食品への応用)
- 63(P35) 雲南羌活(Pleurospermum rivulorum)より得られる新ビクマリンおよび新トリクマリン類の構造と薬物代謝酵素CYP3A阻害活性(ポスター発表の部)
- 生薬エキスの生体影響に関する毒性学的研究 : 芍薬, 桃仁, 当帰および川〓
- 芳香族アミンによるCYP1A2の誘導
- グレープフルーツジュースによる CYP3A4 への影響
- サリドマイドによる胎児繊維芽細胞の増殖阻害に関与する薬物代謝酵素
- O3-04 胎児繊維芽細胞の増殖阻害における7, 12-dimethylbenz[a]anthracene-3, 4-diolの重要性
- 酵素阻害に起因する薬物相互作用のインビトロ評価 - HABプロトコール -
- ヒト化技術と医薬品の開発
- Microsoft Excel^【○!R】で利用可能なモーメント解析プログラムMOMENT (EXCEL)
- マイクロソフト Excel におけるモーメント自動計算プログラムの開発
- 「 臨床薬物動態試験および薬物相互ガイダンス (案) 」 開催にあたって
- 新規抗糖尿病薬Troglitazone(CS-045)の体内動態:雌ラットにおける第一相および第二相代謝反応の逆転
- FK037 のラット肝アルデヒド脱水素酵素および薬物代謝酵素系に及ぼす影響
- FK037 の体内動態 (第3報) : ラットにおける胎児移行および乳汁移行
- FK037 の体内動態 (第2報) : ラットにおける反復投与後の体内動態
- FK037 の体内動態 (第1報) : ラットおよびイヌに単回静脈内投与後の分布および排泄
- 肝片葉門脈結紮及び胆管結紮後の肝葉の萎縮/肥大に関する機能的検討
- 有機リン系殺虫剤由来の酸性リン酸エステル類のラットにおける代謝と毒性
- トキシコキネティクスハーモナイゼーション : ICHガイドライン
- 新医薬品開発にかかわる諸問題 : 薬物動態試験ガイドラインの現状と今後 - 「薬物動態試験ガイドライン」の役割と改定に向けての今後の予定 -
- 「薬物動態試験ガイドライン」の役割と改定に向けての今後の予定
- ICH-トキシコキネティクスガイダンスについて (Topics on Regulatory Toxicology (2))
- 動物実験代替法 : 毒性試験を中心に
- 薬物代謝実験におけるミクロゾーム分画の調整法および保存法 (ワークショップ I)
- In vitroにおけるmicafunginの薬物相互作用
- Effects of Dicarboxylic Acids on Fatty Acid-Metabolizing Enzymes in Cultured Rat Hepatocytes
- In vitro代謝実験における基質濃度の重要性:ラットにおけるジアゼパム経口投与後の肝臓および血漿中濃度の経時的解析よりのアプローチ
- Modulation of Ethanol-Mediated CYP2E1 Induction by Clofibrate and L-Carnitine in Rat Liver
- ML-1 ヒトの代謝系について
- 「毒科学の基礎と実際1」(日本毒科学会 編集, 編集責任者 谷村 孝,榎本 眞, 平成7年12月20日 発行, 定価 5,000 円, B5, 320 頁, 薬業時報社)
- 薬物の立体選択的代謝とチトクロームP450
- フェノールスルホトランスフェラーゼ, ST1A分子種の酵素学的解析
- スルホトランスフェラーゼ遺伝子ファミリーと基質特異性
- ラット肝におけるヒドロキシステロイド硫酸転移酵素の発現の調節
- 大腸菌を用いた硫酸転移酵素の大量発現およびその精製法について
- S1-4 Metabolomics : 化学物質誘発毒性の機序解明/予測の新しい手法(シンポジウム(1)「-omicsと変異原研究」)
- S-2 薬物代謝・動態学研究の立場から和漢薬による P450 の誘導と阻害
- ファーマコゲノミクス
- ニルバジピンの代謝に関与するヒトP450分子種の同定
- 14-3-1 ニルバジピンの薬物相互作用の予測 : ヒト P450 モデル基質の代謝活性に与える影響
- ラットでのCa拮抗剤nilvadipineの代謝物の腎排泄における性差およびその相互作用
- Testosterone 5α-reductase阻害剤(FK143)のラット前立腺におけるpharmacokinetics/pharmacodynamics
- ヒト肝を用いた薬物代謝研究における基質濃度の重要性 : ジアゼパムの代謝を例として
- Isolation and Characterization of Four Cytochrome P450 Isozymes from Untreated and Phenobarbital-Treated Beagle Dogs
- 胆汁酸と代謝関連核内受容体
- P450などの薬物代謝酵素にみられるポリモルフィズムと今後の薬物処方
- 薬物代謝におけるCYP2J2の役割
- CYP3A遺伝子の転写活性化にかかわるシスおよびトランスエレメントの解析
- 薬物代謝酵素の遺伝多型の研究現状--Cytochrome P450を中心に (綜説シリーズ--現代医学の焦点(233))
- ◇◇ミニレビュー◇◇(平成11年度 日本薬物動態学会年会シンポジウムより) 薬物によるCYP3A誘導の分子機序とその種差
- 物理化学的視点からみた薬物の代謝 (特集 物理化学的視点から医薬品をみる--化学構造・物性を臨床に活かすために)
- ヒトにおける代謝予測と立体選択的代謝
- ヒトP450分子種のin vitro同定法と問題点 (あゆみ 薬物代謝と薬物相互作用--その機序と対策)
- 甲状腺ホルモン硫酸転移酵素cDNAの単離およびその異種細胞発現酵素の解析
- ヒト及び動物より精製したスルホトランスフェラーゼの特徴
- ヒト薬物代謝能の変動要因
- HNF-4によるCYP3A1およびCYP3A2遺伝子の活性化
- 薬物相互作用の分子機構
- ヒト P450 の発現とその利用の分子生物学的問題点
- ヒトにおける薬物代謝の遺伝的多型
- Isolation and Characterization of an Alicyclic Amine N-Sulfotransferase from Female Rat Liver
- 薬物動態研究2001年の炉端談義 (その2)
- 薬物動態研究 2001 年の炉端談義 (その1)
- 放出開始時間制御型経口投与システム (TES) の設計
- Development of a Novel Drug Release System, Time-Controlled Explosion System (TES). III. Relation between Lag Time and Membrane
- 74(P57) グレープフルーツジュースに由来するCYP3A4阻害物質の立体構造(ポスター発表の部)
- HMG-CoA還元酵素阻害剤の薬物代謝酵素阻害作用
- 5.薬物動態の面からみた種特異性 (<シンポジウム>毒性評価における種特異性の問題点)
- 環状ペプチドFK224を含有する吸入剤のIn vitro, In vivo噴霧特性値と吸収性の相関について
- 薬物相互作用 : 動物実験からヒトへ
- Development of a Novel Drug Release System, Time-Controlled Explosion System (TES). II. Design of Multiparticulate TES and in Vitro Drug Release Properties
- 薬物代謝研究における私の独断と偏見5 : 核内レセプターだけで薬物代謝酵素誘導の理由説明が可能か
- 薬物代謝研究における私の独断と偏見(3) : 薬物代謝酵素は, 動物の解毒機構として本当に進化してきたのか
- 看護トピックス この薬とあの食事一緒にとっていけないのはなぜ?
- 薬物代謝酵素を解き明かす--シトクロムP450による対掌体識別 (モレキュラ-・キラリティ---高次機能分子の開拓と創薬への展開をめざして) -- (キラル薬物の体内動態を探る)
- 癌原物質の活性化酵素とその内分泌による発現の調節
- 合成医薬品にみる光学異性体とその作用
- 薬物・ステロイドホルモン代謝の性差発現機序--生長ホルモンによる調節
- 細胞死の生化学
- 医学分野におけるGC/MSの利用と問題点
- 毒性学-生体・環境・生態系-
- ラジオアイソトープを用いた動物実験での文献調査 -飛散率について-
- Omeprazole のラットにおける代謝物の同定
- FK079 の血中動態に関する in vitro - in vivo Scaling
- LC/API/MSによる薬物の高感度定量分析法のノウハウ
- ESI/MSによる薬物-蛋白質の非共有結合 ・ 共有結合複合体の研究
- 薬物とタンパク質との非共有結合・共有結合複合体のESI/MS
- 製薬業界でのMS分析と精度管理
- 前処理から定量まで
- P-025(O-2) CYP1A2代謝予測システムの開発と変異原性物質活性化への利用(ポスターセッション)
- くすりの安全への取り組みについて思うこと
- ヒトにおける薬物代謝の遺伝的多型
- 日本薬物動態学会25周年を記念して
- ヒトおよび実験動物の間に見られるCYP3A誘導能の違い
- みんなで育てよう! : 薬学会学術誌
- 固定化リコンビナントスルホトランスフェラーゼを用いるオンライン Reversed Derivatization