甲状腺ホルモン硫酸転移酵素cDNAの単離およびその異種細胞発現酵素の解析
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 1996-09-20
著者
-
永田 清
東北大学大学院薬学研究科
-
山添 康
東北大学薬学部衛生化学
-
山添 康
東北大学大学院薬学研究科
-
山添 康
東北大院 ・ 薬
-
山添 康
東北大学 薬 衛化
-
山添 康
慶應大・医・薬理
-
山添 康
東北大学薬学部
-
藤田 健一
東北大薬学部衛生化学講座
-
永田 清
東北大学薬学部衛生化学講座
-
藤田 健一
東北大学薬学部衛生化学
-
永田 清
東北大学薬学部衛生化学教室
関連論文
- ヒトCYP3A4誘導の分子機構
- O-15 DMBAによる発がん、毒性発現におけるmicrosomal epoxide hydrolaseの生体内での役割
- 医薬品と生薬・サプリメントの相互作用 (第14回天然薬物の開発と応用シンポジウム 講演要旨集) -- (シンポジウム-1 天然薬物の機能性食品への応用)
- 63(P35) 雲南羌活(Pleurospermum rivulorum)より得られる新ビクマリンおよび新トリクマリン類の構造と薬物代謝酵素CYP3A阻害活性(ポスター発表の部)
- 芳香族アミンによるCYP1A2の誘導
- グレープフルーツジュースによる CYP3A4 への影響
- サリドマイドによる胎児繊維芽細胞の増殖阻害に関与する薬物代謝酵素
- O3-04 胎児繊維芽細胞の増殖阻害における7, 12-dimethylbenz[a]anthracene-3, 4-diolの重要性
- ヒト化技術と医薬品の開発
- 「 臨床薬物動態試験および薬物相互ガイダンス (案) 」 開催にあたって
- 新規抗糖尿病薬Troglitazone(CS-045)の体内動態:雌ラットにおける第一相および第二相代謝反応の逆転
- Effects of Dicarboxylic Acids on Fatty Acid-Metabolizing Enzymes in Cultured Rat Hepatocytes
- In vitro代謝実験における基質濃度の重要性:ラットにおけるジアゼパム経口投与後の肝臓および血漿中濃度の経時的解析よりのアプローチ
- Modulation of Ethanol-Mediated CYP2E1 Induction by Clofibrate and L-Carnitine in Rat Liver
- ML-1 ヒトの代謝系について
- 「毒科学の基礎と実際1」(日本毒科学会 編集, 編集責任者 谷村 孝,榎本 眞, 平成7年12月20日 発行, 定価 5,000 円, B5, 320 頁, 薬業時報社)
- 薬物の立体選択的代謝とチトクロームP450
- 薬効・動態における男女差
- フェノールスルホトランスフェラーゼ, ST1A分子種の酵素学的解析
- ヒト抱合酵素の遺伝子多型と薬物代謝の個人差 (新世紀医療をめざして(5)Pharmacogenomics)
- スルホトランスフェラーゼ遺伝子ファミリーと基質特異性
- ラット肝におけるヒドロキシステロイド硫酸転移酵素の発現の調節
- 大腸菌を用いた硫酸転移酵素の大量発現およびその精製法について
- S1-4 Metabolomics : 化学物質誘発毒性の機序解明/予測の新しい手法(シンポジウム(1)「-omicsと変異原研究」)
- S-2 薬物代謝・動態学研究の立場から和漢薬による P450 の誘導と阻害
- ファーマコゲノミクス
- ヒト肝を用いた薬物代謝研究における基質濃度の重要性 : ジアゼパムの代謝を例として
- Isolation and Characterization of Four Cytochrome P450 Isozymes from Untreated and Phenobarbital-Treated Beagle Dogs
- 胆汁酸と代謝関連核内受容体
- P450などの薬物代謝酵素にみられるポリモルフィズムと今後の薬物処方
- 薬物代謝におけるCYP2J2の役割
- CYP3A遺伝子の転写活性化にかかわるシスおよびトランスエレメントの解析
- 薬物代謝酵素の遺伝多型の研究現状--Cytochrome P450を中心に (綜説シリーズ--現代医学の焦点(233))
- ◇◇ミニレビュー◇◇(平成11年度 日本薬物動態学会年会シンポジウムより) 薬物によるCYP3A誘導の分子機序とその種差
- 物理化学的視点からみた薬物の代謝 (特集 物理化学的視点から医薬品をみる--化学構造・物性を臨床に活かすために)
- ヒトにおける代謝予測と立体選択的代謝
- ヒトP450分子種のin vitro同定法と問題点 (あゆみ 薬物代謝と薬物相互作用--その機序と対策)
- 甲状腺ホルモン硫酸転移酵素cDNAの単離およびその異種細胞発現酵素の解析
- ヒト及び動物より精製したスルホトランスフェラーゼの特徴
- ヒト薬物代謝能の変動要因
- HNF-4によるCYP3A1およびCYP3A2遺伝子の活性化
- 薬物相互作用の分子機構
- ヒト P450 の発現とその利用の分子生物学的問題点
- ヒトにおける薬物代謝の遺伝的多型
- 薬物動態研究2001年の炉端談義 (その2)
- 薬物動態研究 2001 年の炉端談義 (その1)
- 74(P57) グレープフルーツジュースに由来するCYP3A4阻害物質の立体構造(ポスター発表の部)
- HMG-CoA還元酵素阻害剤の薬物代謝酵素阻害作用
- 5.薬物動態の面からみた種特異性 (<シンポジウム>毒性評価における種特異性の問題点)
- DP-121-5 Dimethylhydradine(DMH)誘導大腸発癌におけるFarnesoid X Recepter(FXR)と胆汁酸との関連(第107回日本外科学会定期学術集会)
- 薬物代謝研究における私の独断と偏見5 : 核内レセプターだけで薬物代謝酵素誘導の理由説明が可能か
- 薬物代謝研究における私の独断と偏見(3) : 薬物代謝酵素は, 動物の解毒機構として本当に進化してきたのか
- 看護トピックス この薬とあの食事一緒にとっていけないのはなぜ?
- 薬物代謝酵素を解き明かす--シトクロムP450による対掌体識別 (モレキュラ-・キラリティ---高次機能分子の開拓と創薬への展開をめざして) -- (キラル薬物の体内動態を探る)
- 癌原物質の活性化酵素とその内分泌による発現の調節
- 合成医薬品にみる光学異性体とその作用
- 薬物・ステロイドホルモン代謝の性差発現機序--生長ホルモンによる調節
- 細胞死の生化学
- 医学分野におけるGC/MSの利用と問題点
- 毒性学-生体・環境・生態系-
- P-025(O-2) CYP1A2代謝予測システムの開発と変異原性物質活性化への利用(ポスターセッション)
- くすりの安全への取り組みについて思うこと
- ヒトにおける薬物代謝の遺伝的多型
- 日本薬物動態学会25周年を記念して
- ヒトおよび実験動物の間に見られるCYP3A誘導能の違い
- ステロイド 6β-水酸化酵素 (CYP3A) の分子多様性と遺伝子発現
- みんなで育てよう! : 薬学会学術誌
- 固定化リコンビナントスルホトランスフェラーゼを用いるオンライン Reversed Derivatization