植田 弘師 | 京都大学薬学部薬理
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概要
関連著者
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植田 弘師
京都大学薬学部薬理
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植田 弘師
長崎大学大学院医歯薬学総合研究科分子薬理学分野
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植田 弘師
長崎大学薬学部分子薬理学分野
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植田 弘師
長崎大学大学院・医歯薬総合・分子薬理学
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高木 博司
京都大学薬学部
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高木 博司
京都大学
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塩見 浩人
福山大学薬学部
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植田 弘師
長崎大学 大学院医歯薬学総合研究科 分子薬理学
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塩見 浩人
福山大学
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高木 博司
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
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松本 みさき
長崎大学大学院医歯薬学総合研究科分子薬理学分野
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松本 みさき
長崎大学 大学院医歯薬学総合研究科 分子薬理学分野
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佐藤 公道
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
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中村 明弘
福山大学
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中村 明弘
福山大学薬学部
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植田 弘師
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
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佐藤 公道
京都大学薬学部
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吉原 良浩
京都大学薬学部
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木山 晋哉
Faculty Of Pharmaceutical Sciences The University Of Tokushima
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北川 幸己
徳島大学薬学部
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矢島 治明
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
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北川 幸己
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
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小川 博
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
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岩村 樹憲
自治医科大学精神医学教室
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岩村 樹憲
岐阜薬科大学薬化学教室
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秋田 正
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokushima University
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木曽 良明
Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University
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木曽 良明
Department Of Medicinal Chemistry Kyoto Pharmaceutical University
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吉田 明
神奈川県立がんセンター乳腺甲状腺外科:甲状腺未分化癌コンソーシアム
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片岡 貞
岐阜薬科大学薬化学講座
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河合 伸之
Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Tokushima
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上澤 佳之
岐阜薬科大学薬化学講座
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徳山 尚吾
長崎大学薬学部分子薬理学分野
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河合 伸之
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokushima
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秋田 正
Faculty Of Pharmaceutical Sciences The University Of Tokushima
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北川 幸己
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokushima
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片岡 貞
岐阜薬科大学薬化学教室
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木曽 良明
Kyoto College of Pharmacy
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葛 鳴
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
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植田 弘師
長崎大 薬 分子薬理学研究室
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植田 弘師
長崎大・薬・薬物
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久保 慎司
長崎大学大学院医歯薬学総合研究科
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植田 弘師
長崎大・院・医歯薬学総合研究科・分子薬理
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濱邊 和歌子
長崎大学薬学部分子薬理学研究室
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福嶋 伸之
京都大学薬学部
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吉田 明
長崎大学薬学部
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松本 貴之
長崎大学薬学部分子薬理学研究室
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福嶋 伸之
横浜市大・医・薬理
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矢島 治明
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
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林 千文
横浜市大, 医, 薬理
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葛 鳴
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
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林 千文
横浜市大 医 薬理
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植田 弘師
長崎大院・医歯薬学・分子薬理学分野
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永井 潤
長崎大院・医歯薬学・分子薬理学分野
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片岡 貞
岐阜薬科大学
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植田 弘師
京都大学薬学部薬理学講座
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植田 弘師
京都大学薬学部薬理学教室
著作論文
- ニューロメーターを用いた新しい知覚線維選択的侵害受容評価法
- オピオイド耐性機構に関与するグルタミン酸-NMDA受容体アンチオピオイド機構 (特集 痛みと遺伝子多型)
- 慢性疼痛の初発原因分子としてのリゾホスファチジン酸 : フィードフォワード性 de novo LPA 合成
- 脱髄性神経因性疼痛機序を担う脂質メディエーター (特集 第41回 脳のシンポジウム) -- (疼痛治療の最近の展望)
- ネクローシスを抑制する脳保護タンパク質プロサイモシンα
- Studies on Peptides. XCIV. Synthesis and Activity of Kyotorphin and Its Analogs
- 6,14-Ethenomorphine類の合成と腫瘍細胞増殖抑制作用
- Synthesis and Analgesic Activity of Neo-kyotorphin Analogs
- 化学療法に伴う神経因性疼痛メカニズム
- 脱髄性神経因性疼痛におけるLPAの役割 (第1土曜特集 難治性疼痛と闘う--研究と治療の最前線) -- (痛みを切る--根底にある分子メカニズム)
- FGF-1のCa[2+]結合性運搬タンパク群との相互作用による非古典的遊離 (タンパク質間相互作用)
- 傷害性神経因性疼痛誘発を担うリゾホスファチジン酸
- 序文
- 薬理学サマーセミナー2005長崎「痛み研究への誘い-研究戦略と方法論」
- オピオイド研究の最近の進歩
- オピオイド研究とともに29年
- 痛みと QOL -モルヒネ鎮痛耐性とモルヒネ抵抗性神経因性疼痛
- オピオイド受容体の神経生物学シンポジウム
- モルヒネ耐性と依存性形成の分子基盤
- 脳を守る神経細胞死モードスイッチと神経新生
- ラット脳シナプトソームにおけるキョートルフィン(Tyrosine-Arginine)合成酵素(発表論文抄録(1987年))
- オピオイドレセプタ-とキョ-トルフィンレセプタ- (レセプタ-の化学)
- エンケファリン遊離因子としてのキョ-トルフィン (オピオイド・ペプチド)
- 脳内においてキョートルフィン(Tyr-Arg)はいかに生成されるか(発表論文抄録(1985年))
- 公開シンポジウム-日本生物学的精神医学会合同企画シンポジウム- : 神経ステロイド-その脳機能調節作用と分子基盤
- 卵母細胞発現系における受容体--G蛋白再構成実験を利用した受容体同種脱感作機構の解析 (受容体・チャネル・トランスポ-タ-)
- 痛みの分子機構
- モルヒネ依存形成にかかわる神経回路変化--アンチオピオイド神経系の可塑的変化 (薬物依存症の神経科学)
- シグマ受容体と神経ステロイド
- オピオイド鎮痛の耐性発現の分子機構
- 脳を守るタンパク質プロサイモシンα
- Parkinson病態モデルにおけるドパミンレセプタ-とGタンパク質 (行動異常・精神障害の分子機序)
- ジペプチド性神経活性物質キョ-トルフィンの生合成機構
- 鎮痛活性ペプチドキョートルフィンの脳からの単離とその鎮痛作用機序に関する研究(発表論文抄録(1985年))
- 鎮痛活性ペプチド・キョートルフィンの脳からの単離とその鎮痛作用機序に関する研究
- mRNA表現型の多様性とRNA編集 (RNAの多彩な機能)
- オピオイドレセプター機構の分子薬理学
- オピオイドレセプターとGTP結合タンパクの再構成
- JNK/c-junシグナル伝達を介するリゾホスファチジン酸誘発性脱髄機構