亀田 剛 | 日本歯科大学新潟歯学部 歯科矯正学 講座
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概要
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亀田 剛
日本歯科大学新潟歯学部 歯科矯正学 講座
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Townsend Grant
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明海大・歯・内科
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森 芳久
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京都大学 再生医科学研究所
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嶋田 淳
明海大学歯学部 病態診断治療学講座 口腔顎顔向外科学分野1
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宮田 捷信
城西歯科大内科
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山本 照子
徳島大学歯学部歯科矯正学講座
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開 祐司
阪大・歯・生化学
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寺田 員人
日本歯科大学新潟生命歯学部歯科矯正学講座
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花田 晃治
新潟大学 歯 歯科矯正
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須田 年生
熊本大学医学部遺伝発生医学研究施設分化制御部門
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小澤 英浩
新潟大学超域研究機構
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高垣 裕子
神奈川歯科大学歯学部口腔生化学教室
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網塚 憲生
東京医科歯科大学難治疾患研究所
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桐山 健
長崎大学第一内科
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池田 恭治
国立長寿医療センター研究所
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小澤 英浩
新潟大・歯・第一口腔解剖
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斎藤 滋
神奈川歯科大学口腔生化学教室
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斉藤 滋
神奈川歯科大学口腔生化学教室
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丸山 和徳
山之内製薬・分子医学研
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川島 博行
山之内製薬・分子医学研
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小林 之直
明海大学歯学部歯周病学講座
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網塚 憲生
新潟大・歯
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川島 博行
新潟大・歯
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上谷 猛
長崎大学歯学部第一口腔外科学教室
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塩川 美穂
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花田 晃治
新潟大学・歯・矯正
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山本 美朗
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嶋田 淳
明海大・歯・口外i
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鈴木 不二男
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金子 博徳
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進藤 裕幸
埼玉医大(整)
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久米川 正好
明海大(口解1)
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清村 寛
明海大学歯学部矯正学
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宮沢 浩史
明海大・歯・口外1
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渡辺 樹子
明海大・歯・口解1
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奥田 憲之
明海大・歯・口解1
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山本 照子
徳島大学・歯・矯正
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笹沼 由香
熊本大学医学部分化制御
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覚道 真治
塩野義製薬
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中野 享
塩野義製薬
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奥田 憲之
明海大学 歯学部 口腔解剖学第一講座
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渡辺 樹子
明海大学 歯学部 口腔解剖学第一講座
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山田 芳司
長寿医療研究センター
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泉 直也
新潟大・歯・口解1
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池田 恭治
長寿医療研究センター
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宮田 捷信
明海大学歯学部口腔解剖学第一講座
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太田 知裕
帝人(株)生物医学総合研究所
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太田 知裕
帝人(株)
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筒井 健機
日本歯科大学歯学部薬理学教室
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池田 恭治
国立長寿医療センター研究所運動器疾患研究部
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筒井 健機
日本歯科大学 生命歯学部 薬理学講座
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筒井 健機
日本歯科大学歯学会
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高垣 裕子
神奈川歯科大学口腔生化学
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高垣 裕子
神奈川歯科大
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石川 晴夫
日本歯科大学歯学部歯科矯正学教室
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福岡 政実
帝人(株)生物医学総合研究所
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石川 晴夫
日本歯科大学歯学部歯科矯正学講座
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前島 明子
大正製薬(株)創薬研究所
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中島 友紀
長崎大学薬学部病院薬学
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桐山 健
長崎大医・第一内科
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宮沢 浩史
明海大学歯学部口腔外科学第1講座
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湯浅 竜寿
埼玉医大整形
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森 芳久
東京大学整形
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東 博彦
埼玉医大整形
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開 祐司
大阪大歯・生化学
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近藤 淳
三菱化学総研
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中丸 行也
明海大歯・口腔解剖第一
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宮澤 浩史
明海大歯・口腔解剖第一
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廣井 恵美
明海大歯・口腔解剖第一
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湯浅 竜寿
明海大歯・口腔解剖第一
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真野 博
明海大歯・口腔解剖第一
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羽毛田 慈之
明海大歯・口腔解剖第一
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黒川 高秀
東京大医・整形外科
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鈴木 不二男
大阪大歯・生化学
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湯浅 竜寿
明海大・歯・口腔解剖学1
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塩川 美穂
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廣井 恵美
明海大・歯・口腔解剖学1
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亀田 晃
明海大・歯・口腔解剖学1
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塩川 美穂
明海大学・歯・口腔解剖I
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宮田 捷信
明海大学・歯・内科
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湯浅 竜寿
明海大学 歯口腔解剖学第一講座
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本田 陽子
明海大学 歯口腔解剖学第一講座
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近藤 淳
三菱化学・横浜総研
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前島 明子
大正製薬・創薬研究所
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小林 之直
明海大学 歯学部歯周病学講座
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森 芳久
東京大学整形外科
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青木 真理
大正製薬 創薬研究所
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山田 芳司
国立長寿医療研究センター老年病研究部:バンダービルト大学:名古屋大学第一内科:名古屋大学臨床検査医学
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山田 芳司
国立長寿医療研究センター
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黒川 高秀
神戸労災病院 整形外科
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坂井 英昭
長崎大・歯・薬理
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高嶋 秀隆
日本歯科大学新潟歯学部歯科矯正学教室
著作論文
- 骨の細胞群におけるエストロゲン受容体サブタイプの発現は、細胞の種類や分化段階に依存してそれぞれ独立に調節されている
- 骨芽細胞においてb-FGFとフォルボールエステルの細胞間コミュニケーションの抑制は、コネクシン43のリン酸化および、量的減少によって引きおこされる
- プロゲステロンは破骨細胞の骨吸収を直接活性化する
- 成熟破骨細胞の骨吸収活性に対する primary prostaglandins (PGs) の直接作用 : PGE_1, PGE_2の抑制作用とPGF_の促進作用
- EHDPの骨吸収抑制機序には、破骨細胞のアクチンリング形成の抑制とアポトーシスの誘導が関与する
- 成熟破骨細胞に発現する受容体型チロシンキナーゼ Tyro-3 とその機能解析
- 破骨細胞で Retinol 特異的に発現変動する遺伝子の検討
- ビタミンDはカルシウム受容体(CaSR)遺伝子発現量を臓器特異的に制御する
- カルシウム受容体(CaSR)は破骨細胞に存在し骨吸収活性の制御に関与する
- Indian Hedgehog は破骨細胞を活性化し、 Hedgehog 受容体(Pactched)mRNA は破骨細胞に発現する
- ビタミンDによるヘッジホッグの発現誘導と破骨細胞活性化およびN-末端ヘッジホッグによる破骨細胞活性制御
- エストロゲンは成熟破骨細胞に直接作用する
- 骨におけるヘッジホッグの発現と作用
- 乳癌は Angiogenin 産生により骨吸収を促進する
- Vitamin K_2 の骨吸収抑制機序には, 破骨細胞による骨基質の分解の抑制とアポトーシスの誘導が関与する
- 骨芽細胞様細胞MC3T3-E1において、プロスタグランジンF2αは、プロテイン・キナーゼCを介して、チロシン・リン酸化およびMAPキナーゼを促進する
- 破骨細胞の新規単離培養法および骨吸収評価系の確立 : Retinoid (vitamin A) は成熟破骨細胞の骨吸収活性を誘導する
- 骨細胞 (Osteocyte) の機能解析 : ビタミンDはカルシウム受容体(CaSR)遺伝子発現を制御する
- 永久歯の咬合様式の経年的変化 : アボリジニにみる歯と歯列の恒常性(第3報)恒常型正常咬合, 恒常型不正咬合, および可変復帰タイプ
- 永久歯の咬合様式の経年的変化 : アボリジニにみる歯と歯列の可変性 (第2報)正常咬合の不正化
- 永久歯の咬合様式に経年的変化 : アボリジニにみる歯と歯列の可変性(第1報)不正咬合の正常化
- アボリジニにみる永久歯列の経年的変化 : 第一臼歯とその前方歯列の移動
- ウサギ由来培養破骨細胞の細胞死における核の形態学的変化とDNAの断片化
- 軟骨由来破骨細胞分化因子(OCDF-II)の精製と構造決定 : Angiogenin は破骨細胞の分化を促進する
- エストロゲンは成熟破骨細胞に直接作用する
- 破骨細胞における活性型リソソーム性システインプロテアーゼの局在 : 生体染色法による視覚化
- 破骨細胞の分離培養とその機能解析
- メカニカルストレスに対する骨芽細胞と歯根膜細胞の反応性の違いについて
- ヒト骨肉腫由来骨芽細胞様細胞株Human Osteosarcoma Cell Line (HOS細胞)の分化増殖および石灰化物形成能に対するdexamethasoneの影響
- 持続的圧縮力はヒト歯根膜由来線維芽細胞様細胞において熱ショックタンパク質 60, 70, 90 の産生を促進する
- 骨細胞由来の18.5kdタンパクは破骨細胞の生理的な抑制因子か
- On time treatment, on time finishing の実現を目標とした研究成果と臨床応用
- 形状記憶合金ワイヤーは混合歯列からの矯正治療を大きく変えた
- 矯正領域における骨代謝研究とその臨床応用への可能性
- 一酸化チッソは破骨細胞への分化を骨微小環境を構成する細胞を介して抑制する
- 一酸化チッソ破骨細胞の細胞死を誘導する
- 顔の拘りに関するアバターを用いた心理検査へのアプローチ