Cymbidium の生長点培養における器官形成 (第3報) : シュンランの rhizome-tip からの shoot 形成過程についての組織学的研究
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概要
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シュンラン Cymbidium goeringii REICHB. F. の無菌播種により得られた rhizome の先端部を基本培地 (KNUDSONC+NITSCH微量要素液) に暗培養した場合, rhizome のみを作り, shoot 形成に進まない。10mg/lhinetin を添加した培地では大部分が shoot を形成する。これらの材料を用い, rhizome-shoot 分化の現象を組織学的に比較検討した。観察結果を要約すると次の様である。A. rhizome 形成 (基本培地)(1) 生長点は培養期間が長くても原始的な構造を維持している。(2) 細胞分裂像は殆んど apical dome のみに見られその数も少ない。(3) 発生する葉原基は小型であり, かつその plastochron が極めて長い。(4) 葉原基の細胞は比較的早く vacuolation が進む。(5) subapical region の細胞は急激に容積拡大し, vacuolation が進み, また澱粉粒が認められる。B. shoot 形成 (kinetin 培地)(1) 生長点の構造は発生に伴い次第に整つて行く。(2) 細胞分裂像は apical dome のみでなくさらに下方の部分, および葉原基に見られ, その数も多い。(3) 短い plastochron で葉原基が発生する。(4) 葉原基は小型の若い細胞から成る。(5) subapical region の細胞は比較的小型で vacuolation が進行していない。また澱粉粒も認められない。
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