モルモット単離胃主細胞ムスカリン受容体の特性に関する研究 (第1報)

概要

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モルモット単離胃主細胞を用い, カルバコール (CCh) 刺激ペプシノーゲン分泌に対する種々の拮抗剤の影響から胃主細胞ムスカリン受容体の特性を検討した. CCh刺激によるペプシノーゲン分泌反応曲線は, 用量依存性を示し, その最大効果は, CCh 10-4Mで観察され, 最大ペプシノーゲン分泌反応の50%を刺激するCCh濃度 (ED50) は, 3×10-6Mであつた. 種々の拮抗剤によりCCh刺激ペプシノーゲン分泌用量反応曲線は, 右方へ偏位しCCh刺激最大ペプシノーゲン分泌を用量依存性に抑制した. 拮抗剤の効果を Schild 分析するとpA2値はアトロピン8.8, スコポラミン9.2, 4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine methiodide (4-DAMP)9.0, ピレンゼピン6.5, AF-DX116 5.9であり, モルモット単離胃主細胞ムスカリン受容体は, アトロピン, スコポラミン, 4-DAMPに対しては高親和性, ピレンゼピンに対しては中等度の親和性, AF-DX116に対して低親和性を示しM3 type の可能性が示唆された.