クヌギ (Quercus acutissima Carruth.) カルスからのプロトプラストの単離と培養
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概要
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クヌギカルスからのプロトプラストの単離及び培養を行なった. 枝条の剥皮処理によるカルス誘導及び培養を通じて, 雑菌による汚染率を10%以下にすることができた. 10μMの2,4-Dを含む1/2濃度のMS培地を用いて, 剥皮枝条から多くのカルスを誘導することができた. 継代培養の間, カルスは褐変することなく成長を続けた. プロトプラストの調製において, 酵素溶液中にDTTを添加することにより, 高いプロトプラスト収率が得られ, その後の培養での生存率も増加した. プロトプラストの培養24時間後に最初の細胞分裂が観察され, 2日後には4分割した細胞が観察された. 7日後には10〜50細胞からなる多くの細胞塊が観察された. また, 培養開始から1ヵ月以内にコロニーの形成が認められ3ヵ月以上にわたって成育を続けたが, カルス形成にまでは至らなかった.
- 日本植物細胞分子生物学会の論文
著者
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横田 信三
宇都宮大学農学部
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吉沢 伸夫
宇都宮大学農学部
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脇田 陽一
宇都宮大学農学部
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出井 利長
宇都宮大学農学部
-
脇田 陽一
宇都宮大学農学部森林科学科
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脇田 陽一
宇都宮大学農学部林学科林産加工学研究室
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吉沢 伸夫
宇都宮大学農学部林学科林産加工学研究室
-
横田 信三
宇都宮大学森林科学科
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横田 信三
宇都宮大学農学部林学科林産加工学研究室
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出井 利長
宇都宮大学農学部林学科林産加工学研究室
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