インドールアルカロイドの合成研究 : YohimbineおよびErgoline系アルカロイドの合成を中心にして

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概要

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• A general total synthetic methodology for indole alkaloids <I>via</I> the route involving reductive photocyclization of enamides has been developed. Acylation of imines such as harmalane and tricyclic imine with either <I>p</I>-methoxybenzoyl or 3-furoyl chloride followed by reductive photocyclization furnished the compounds having skeletal structures of indole alkaloids, yohimbines and ergolines. They were then readily converted, upon modification of either methoxylated dihydrobenzene or dihydrofuran ring to respective alkaloids including yohimbine, alloyohimbine, deserpidine, and 19, 20-dehydroyohimbine in one group and lysergic acids, elymoclavine, agroclavine, lysergols, lysergines, and fumigaclavines in another group.

• 社団法人 有機合成化学協会の論文

著者

• 二宮 一彌

  神戸女子薬科大学

• 内藤 猛章

  神戸女子薬科大学

• 二宮 一彌

  神戸女薬大

• 二宮 一弥

  神戸薬大

• 宮田 興子

  神戸女子薬科大学

• 木口 敏子

  神戸女子薬大

• 木口 敏子

  神戸女子薬科大学薬品化学研究室

• 宮田 興子

  神戸女子薬科大学薬品化学研究室

• 二宮 一彌

  神戸女子薬科大学薬品化学研究室

• 内藤 猛章

  神戸女子薬科大学薬品化学研究室

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