Photocyclization of Enamides. XXXII. : Alkaloid Synthesis Using Furopyridone as a Synthon : Synthesis of Key Intermediates for the Synthesis of (±)-Quinine, (±)-Ajmalicine, and (±)-7-Demethyltecomanine

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概要

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• Furopyridones 4a-c were shown to be available as synthons for alkaloid synthesis by their facile conversion to the key intermediates 13a, b, and 16 for the synthesis of quinine, ajmalicine, and 7-demethyltecomanine.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1990-09-25

著者

• 内藤 猛章

  Kobe Women's College of Pharmacy

• 宮田 興子

  Kobe Women's College of Pharmacy

• 二宮 一弥

  Kobe Women's College of Pharmacy

• 内藤 猛章

  神戸女子薬科大学

• 二宮 一彌

  神戸女薬大

• 二宮 一弥

  神戸薬大

• 木田 奈津子

  Kobe Women's College of Pharmacy

• 名本 桂子

  Kobe Women's College of Pharmacy

• 名本 桂子

  Kobe Women's College Of Pharmacy

• 木田 奈津子

  Kobe Women's College Of Pharmacy

• 内藤 猛章

  神戸薬科大学

• 宮田 興子

  神戸薬科大学

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