Tiquizium bromide (HSR-902) の急性胃粘膜損傷に対するCytoprotective作用とその機序
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概要
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抗ムスカリン作用薬であるtiquizium bromide (HSR-902)の急性胃粘膜損傷,胃粘液分泌および胃内アルカリ分泌に対する作用をラットを用いて検討し,その作用を抗潰瘍薬であるpirenzepine・2HCl(pirenzepine)と比較した.1)HSR-902は10〜100mg/kgの経口投与により,ethanol-HCl,aspirin-HCl,0.6N HClおよび0.2N NaOHによる急性胃粘膜損傷の発生は用量―依存的に抑制し,そのcytoprotective作用はpirenzepineと同等またはそれ以上であった.2)HSR-902 30mg/kgの経口投与により,胃粘膜付着粘液量あるいは胃液中のhexosamineおよびN-acetylneuramic acidの含量は増加し,さらに水浸ストレス下の胃粘膜付着粘液量も増加した.これらの作用はpirenzepineにも認められた.3)HSR-902(30mg/kg,p.o.)により,幽門結紮法による胃内アルカリ分泌は増加したが,この作用はpirenzepineならびにatropinesulfateには認められなかった.4)HSR-902(30mg/kg,p.o.)のaspirin-HCIによる急性胃粘膜損傷に対するcytoprotective作用は,indomethacin(10mg/kg,s.c.)あるいはN-ethylmaleimide(10mg/kg,s.c.)の前処置によって影響されなかった.5)HSR-902(30mg/kg,p.o.)により,胃粘膜電位差は影響されなかった.以上の結果より,HSR-902は胃炎あるいは消化性潰瘍治療薬として有効であることが示唆された.
著者
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森川 宏二
北陸製薬株式会社
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森川 宏二
北陸製薬(株)中央研究所
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加藤 日出男
北陸製薬(株)中央研究所
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伊藤 安夫
北陸製薬(株)中央研究所
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荒谷 隆幸
北陸製薬(株)中央研究所
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水谷 藤恵
北陸製薬(株)中央研究所
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