Prostaglandinの生成と遊離に対する非ステロイド系抗炎症薬の阻害作用について
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概要
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aspirin，indomethacin，4-(p-chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazoleacetic acid(CH-800)，diclofenac-Na，flurbiprofenの非ステロイド系抗炎症薬を用いて，prostaglandin(PG)の生成と遊離に対する作用を<I>in vivo</I>と<I>in vitro</I>で検討した．ウシ精のう由来のPG synthetaseによるPGE<SUB>2</SUB>生成阻害効果はflurbiprofen>CH-800>indomethacin>diclofenac-Na>aspirinの順に強かった．carrageenin投与後6時間の炎症滑膜からのPGE遊離に対する抗炎症薬の作用は<I>in vivo</I>，<I>in vitro</I>共にCH-800が最も強く，次いでflurbiprofenとindomethacinであった．正常ラットの尿中PGE排泄に対しては抗炎症薬により，いずれも減少し，特にflurbiprofenとCH-800で顕著であった．さらに尿中PGEMUMの排泄は，いずれの薬物でも阻害がみられるが，特にflurbiprofen，CH-800で著明に減少した．一方，PGFMUMの排泄に対しては有意な阻害が観察されなかった．以上の結果から，非ステロイド系抗炎症薬のPG生成に関連した阻害効果は大局的にはPG synthetaseを用いた阻害効力とほぼ平行する結果であるが，しかし，炎症組織でのPGの遊離ならびに正常ラット尿中代謝産物の排泄などの点では若干異なることを認めた．
- 社団法人 日本薬理学会の論文
著者
-
竹内 久米司
藤永製薬(株)研究部
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山田 健二
東京薬科大学 薬学部
-
相澤 義雄
東京薬科大学
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向後 博司
東京薬科大学
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向後 博司
東京薬科大学第一薬理学教室
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竹内 久米司
東京薬科大学薬理学教室
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稲津 教久
東京薬科大学第一薬理学教室
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長谷川 昇
東京薬科大学第一薬理学教室
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吉田 陽子
東京薬科大学第一薬理学教室
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竹内 久米司
東京薬科大学第一薬理学教室
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山田 健二
東京薬科大学第一薬理学教室
-
山田 健二
東京薬科大学 実習教育研究室
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