ラットのγ-運動系に対するBenzodiazepine誘導体の作用

概要

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麻酔ラットのγ-運動系に対する4種のbenzodiazepine誘導体の作用様式を比較検討した．Diazepamおよび5-(o-chlorophenyl)-1-methyl-7-nitro-1，3-dihydro-2H-1，4-benzodiazepin 2-one(ID-690)は2.5mg/kg(i.p.)以上でγ-活動を抑制し5.0mg/kg(i.p.)ではその抑制効果は60分以上持続した．Nitrazepamの作用はやや弱かったが，5.0mg/kg(i.p.)以上の投与で明らかなγ-活動の抑制が見られ，10mg/kg(i.p.)投与時には90〜120分間抑制が持続した．一方，clonazepamの作用は弱く，γ-活動抑制が発現するには20mg/kg(i.p.)を要し，しかも作用発現までに約20分を要した．耳介刺激により亢進したγ-活動に対しても，ID-690は5mg/kg(i.p.)で明らかな抑制作用を示した．Diazepamはやや弱かったが，同用量で抑制した．これらに比して，nitrazepamとclonazepamの作用は弱く，抑制作用が発現するにはさらに高用量を必要とした．以上のように，benzodiazepine誘導体のγ-運動系抑制の性質には明らかな差が見られ，この差異がこれら薬物の薬理学的性質を特徴づける要因となっている可能性が大きいものと思われる．
社団法人日本薬理学会の論文