D-Penicillamineの研究（第1報）ヒトγ-globulinのCu++-熱変性抑制作用について

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D-penicillamineのヒトγ-globulin Cu++-熱変性抑制作用を，SH阻害剤であるN-ethyl-maldmide，5,5´-dithiobis-2-nitrobenzoic acid，蛋白質修飾剤であるsodium 2，4，6-trinitro-benzenesulfbnate，キレート剤であるethylcnediaminetetraacetic acid，8-hydroxyquinoline，L-histidine，SH剤であるL-penicillamine，L-cysteine，thiomalic acid，6-mercaptopurine，dithiothreitol，金製剤であるaurothioglucose，sodium aurothiomalate，aurotrichloride acid，および非ステロイド系抗炎症薬であるphcnylbutazonc，flufenamic acid，ibuprofenの作用と比較検討し，その作用機作を考察した．D-penicillamineはSH阻害剤，蛋白質修飾剤，キレート剤，dithiothreitol以外のSH剤，aurothioglucose，sodium aurothiomalateと同様に，Cu++10μM存在下で,63°C，3時間処理によるヒトγ-globulinの変性抑制作用を示したが，dithiothrcitol，aurotrichloride acid，および非ステロイド系抗炎症薬にはその作用はみられなかった．また,D-penicillamineによる熱変性抑制作用はウシ血清albuminにはみられず，さらに，D-penicillamineはヒトγglobulinのCu++熱変性の際に，その蛋白質結合性を増すことがわかった．以上の結果より，D-penicillamineはCu++とのキレート形成，およびSH基への結合により，sulfhydryl-disulfide交換反応を阻害し，γ-globulinの変性を抑制するものと考えられた．
社団法人日本薬理学会の論文

D-Penicillamineの研究（第1報）ヒトγ-globulinのCu<SUP>++</SUP>-熱変性抑制作用について

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