遺伝子を標的とする細胞内DDSとしてのオリゴヌクレオチド
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概要
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Oligonucleotides attaching a reactive molecule may cause irreversible change to the target sequence at the reactive site. Inhibition of transcription, site-directed mutagenesis (or site-directed manipulation of genes) at the specific site has been proposed as a new tool of biotechnology with the use of a triplex-forming oligonucleotide. Thus, the oligonucleotides are regarded as a tool for intracellular DOS of useful reactive molecules. This review deals with development of a new alkylating group with high selectivity toward cytosine as well as new non-natural base analogs for the formation of stable non-natural triplexes.
- 日本DDS学会の論文
- 2002-11-10
著者
-
佐々木 茂樹
九州大学
-
佐々木 茂貴
九州大学
-
Sasaki Shigeki
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University
-
SASAKI Shigeki
Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University
-
佐々木 茂貴
九州大学大学院薬学研究院
-
佐々木 茂貴
九州大学薬学部
-
Sasaki Shigeki
Graduate School Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University:crest Japan Science And Technology Agen
-
佐々木 茂貴
九州大学大学院薬学研 究院
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