3本鎖DNA認識コード拡張のための人工ヌクレオシドの開発
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概要
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Triplex-forming oligonucleotides (TFOs) are potential DNA-targeting molecules, and would become powerful tools for genomic research. However, the problem that the stable triplexes form only with homopurine : homopyrimidine sequences has not been generally solved in spite of extensive studies. In this study we have developed new base analogs (WNA) constructed of three parts, a benzene ring, a heterocyclic ring, and a bicyclic skeleton to hold these two parts. Among a number of WNA analogs, we have determined two useful WNA analogs, WNA-/βT and WNA-/βC, for selective stabilization of triplexes at a TA and a CG interrupting site with higher stability than the natural-type triplexes, respectively. The results of this study will provide useful information for the design of new WNA analogs to overcome inherent problems for further expansion of triplex recognition codes.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
- 2004-10-01
著者
-
佐々木 茂樹
九州大学
-
佐々木 茂貴
九州大学
-
Sasaki Shigeki
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University
-
SASAKI Shigeki
Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University
-
佐々木 茂貴
九州大学大学院薬学研究院
-
Sasaki Shigeki
Graduate School Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University
-
佐々木 茂貴
九州大学薬学部
-
谷口 陽祐
九州大学大学院薬学府創薬科学専攻
-
佐々木 茂貴
九州大学薬学部製薬化学科
-
Sasaki Shigeki
Graduate School Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University:crest Japan Science And Technology Agen
-
佐々木 茂貴
九州大学大学院薬学研 究院
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