著明な発育障害と血清電解質異常で発見されたBartter症候群の1例(東京女子医科大学東医療センター小児科開局40周年記念論文集)
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概要
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Bartter's syndrome is a rare inherited renal tubular disorder. We experienced an 8-month old male patient admitted to our ward with hepatitis. His growth was severely retarded, and he had abnormalities of serum electrolytes including hyponatremia, hypokalemia, and hypochloremia with metabolic alkalosis. He needed continuous intravenous infusion and electrolyte supplementation. Further, his plasma renin and aldosterone concentrations were remarkably elevated. Because of his normal blood pressure, normal serum magnesium and hypercalciuria, we diagnosed him as having Bartter's syndrome. Gene analysis revealed type III Bartter's syndrome.
- 東京女子医科大学の論文
- 2007-05-31
著者
-
鈴木 恵子
東京女子医科大学放射線医学教室
-
溝口 由美子
東京女子医科大学附属第二病院小児科
-
杉原 茂孝
東京女子医科大学附属第二病院小児科
-
杉原 茂孝
東京女子医科大学東医療センター小児科
-
杉原 茂孝
東京女子医科大学東医療センター
-
鈴木 恵子
東京女子医科大学東医療センター小児科 東京女子医科大学東医療センター感染対策委員会
-
鈴木 里香
東京女子医科大学東医療センター小児科
-
溝口 由美子
東京女子医科大学東医療センター小児科:(現)光ヶ丘スペルマン病院小児科
-
鈴木 恵子
東京女子医科大学東医療センター小児科
-
杉原 茂孝
東京女子医科大学東医療センター 小児科
-
鈴木 里香
東京女子医科大学
-
鈴木 里香
東京女子医科大学附属第二病院小児科
-
杉原 茂孝
東京女子医科大学小児外科
-
溝口 由美子
東京女子医科大学東医療センター小児科
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