94(P12) 有機金属反応を利用した簡易ケトン合成とダイネミシンAモデル合成への応用(ポスター発表の部)
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概要
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As a part of our study for the synthesis of dynemicin A, Diels-Alder reaction of the quinolone derivative 1 and siloxydiens 2 was investigated. The siloxypentadienen 2a was perepared by the reaction with crotonyl chrolide with timethylaluminium or dimethylzinc in the presence of aluminium chloride. The siloxydiene 2b was synthesized from 2a via 1-iodo-2-silyloxypenta-1,3-diene. The reaction of 1 and 2a in toluene in the presence of ethylaluminiun dichloride at 0℃ proceeded in 99% yield. While the reaction of 1 and 2b did not give 3b. Further transformation using 3a is now underway.
- 天然有機化合物討論会の論文
- 1996-09-02
著者
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