シンポジウム4-2 持続する原爆被爆者のがんリスクにいかに対応するか放射線発癌の基礎研究ー被爆者骨髄異形成症候群(MDS)の研究から

概要

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放射線リスクの高い癌に対する基礎的研究の内容としては,被爆者のものを非被爆者のものと比較することが中心となる。この比較には従来,形態レベル,染色体レベル等で行われてきたが,現在では分子・遺伝子レベルでの比較が中心となっている。ある癌の特定の遺伝子について,非被爆者(一般人)にみられる変異,欠失,メチル化の異常などが既知である場合には,被爆者の癌についてその異常の質的・量的な違いの有無を明らかにする研究が行われる。また未知の遺伝子異常についての検索法としては,網羅的遺伝子プロファイリングやSNP(single nucleotidepolymorphism)などが挙げられる。これらの研究結果より radiation signiture(放射線が残した痕跡)を明らかにするか, signitureが明確でなくても異常の頻度に線量反応関係を見出すことが期待される。さらに見出された結果が放射線によって生じるメカニズムを明確にしていくことが必要と考えられる。我々は被爆者MDSについて特定の遺伝子(AML1)に特異的な異常を見出しているので紹介する。
長崎大学の論文