膀胱内注入療法の基礎的検討 : T-24株に対する制癌剤感受性試験

概要

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膀胱腫瘍に対する経尿道的膀胱腫瘍切除術後の再発予防法として,制癌剤の膀胱内注入療法は現在広く施行されている。しかし,従来の制癌剤濃度では,しばしば,注入後の膀胱刺激症状が出現する。今回,膀胱内注入療法時の至適投与量,投与期間の検討を目的としてT-24膀胱移行上皮癌細胞株を用いて制癌剤感受性試験の基礎的検討を行った。方法は0時間(A群)と24時間後(B群)からBleomycin (BLM), Peplomycin (PEP), Mitomycin-C (MMC), Adriamycin (ADM), Cis-diamminedichloroplatinum (CDDP), VP-16, Pirarubicin (THP)の7種の制癌剤を加え培養し色素排除試験により生細胞数を計数した。7種の制癌剤は全て濃度依存性に増殖抑制効果を示し,各々のIC_<50>はBLM; 0.89, PEP; 0.67, MMC; 0.095, ADM; 0.007, CDDP; 0.86, VP-16; 0.88, THP; 0.007μg/mlで,癌細胞への接着阻止効果はBLM, PEPで著明だった。増殖抑制効果はTHPが最も著明で72時間目でA群100%, B群99.7%であった。上記の結果をもとに,膀胱腫瘍手術後の膀胱内注入療法の至適条件の設定について考察した。
北里大学の論文
1993-02-28