ウサギ冠状動脈におけるカプサイシンの弛緩作用
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概要
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ウサギ冠状動脈のカプサイシンによる弛緩の機序を明らかにするために, 収縮と細胞内Ca量を測定した. カプサイシン (1μMから30μM) は, プロスタグランジンF_<2α>による収縮を濃度依存性に弛緩させ, 細胞内Ca^<2+>の増加も抑制された. カプサイシンの効果は洗浄により消失した. カプサイシンの効果はvanilloid受容体拮抗薬capsazepine (1μM), 非選択性陽イオンチャネル拮抗薬ルテニウムレッド (1μM) では影響を受けなかった. 高濃度カプサイシン (100μM) 前処置あるいはカプサイシンの頻回投与により, カプサイシンの弛緩効果は減弱しなかった. 外液K^+濃度を80mMまで増加すると, カプサイシンの収縮及び細胞内Ca^<2+>に対する効果は大幅に減弱した. Ca^<2+>活性化K^+チャネル阻害薬であるiberiotoxin (100nM) はカプサイシンの効果にほとんど無影響であった. しかし, 遅延整流性K^+チャンネル阻害剤である4-aminopyridine (4-AP, 1 mM) はカプサイシンの収縮及び細胞内Ca^<2+>に対する効果を大幅に減弱した. これらの成績から, ウサギ冠状動脈においてカプサイシンは平滑筋に直接作用してこれを弛緩させること, そして, この弛緩は4-AP感受性遅延整流性K^+チャンネルの活性化によるものであることが示唆された.
- 社団法人日本獣医学会の論文
- 2001-05-25
著者
-
Lee Y
Chungnam National Univ. Kor
-
KWON Seongchun
Department of Physiology, College of Medicine, Kwandong University
-
Kwon S
Department Of Physiology College Of Medicine Kwandong University
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Kwon Seongchun
Department Of Physiology College Of Medicine Yonsei University
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Leem Joongwoo
Department Of Physiology Yonsei University College Of Medicine
-
Lee Youngho
Department Of Physiology College Of Medicine Yonsei University
-
Lee Yongduk
Department Of Veterinary Medicine Cheju National University
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YEON Dongsoo
Department of Physiology, Yonsei University College of Medicine
-
NAM Taicksang
Department of Physiology, Yonsei University College of Medicine
-
AHN Ducksun
Department of Physiology, Yonsei University College of Medicine
-
Ahn Ducksun
Department Of Physiology College Of Medicine Yonsei University
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Yeon Dongsoo
Department Of Physiology College Of Medicine Yonsei University
-
Nam Taicksang
Department Of Physiology College Of Medicine Yonsei University
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