Interaction of Tri-O-methyl-β-cyclodextrin with Drugs. II. Enhanced Bioavailability of Ketoprofen in Rats when Administered with Tri-O-methyl-β-cyclodextrin
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
The interaction of ketoprofen with tri-O-methyl-β-cyclodextrin (methyl-β-CD) was investigated in vitro and in vivo. The phase solubility diagram revealed a linear relationship (A_L type), and the solubility of ketoprofen in 0.1 M methyl-β-CD aqueous solution was 20 times that in pure water. The bioavailability of ketoprofen following oral administration with methyl-β-CD to rats was 3.7 times that of ketoprofen alone.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1983-10-25
著者
-
山本 恵司
千葉大学大学院薬学研究院製剤工学研究室
-
寺田 勝英
東邦大学 薬学部
-
寺田 勝英
東邦大・薬
-
山本 恵司
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba University
-
寺田 勝英
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Chiba University
-
仲井 由宣
千葉大学薬学部
-
仲井 由宣
Tsumura And Co. Ibaraki Jpn
-
仲井 由宣
Faculty Of Pharmaceutical Science Chiba University
-
堀部 秀俊
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba University
-
小沢 浩一
Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
-
山本 恵司
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Chiba University
-
堀部 秀俊
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Chiba University
-
小沢 浩一
Chugai Pharmaceutical Co. Ltd.
関連論文
- 固体蛍光測定によるシクロデキストリン混合粉砕物中のp-ジメチルアミノベンゾニトリルの分子状態
- P-548 3成分(drug/PVP/SDS)混合粉砕法による難水溶性医薬品のナノ微粒子化(11.新薬・剤形の開発,'薬剤師がつくる薬物治療"-薬・薬・学の連携-)
- 密封加熱によるp-アミノ安息香酸のアミロースとの包接化に関する研究
- 難溶性薬物ONO-8713の微粒子化に及ぼす種々の要因
- 難溶性薬物/PVP/SDS三成分系混合粉砕試料からのナノパーティクル形成 : PVP分子量の影響
- 混合粉砕によるチオ尿素-エテンザミド複合体形成
- 密封加熱による直鎖アミロースへの安息香酸類の包接化挙動
- アミロースとの密封加熱包接化に及ぼすp-アミノ安息香酸エステルのアルキル鎖長の影響
- 難溶性薬物N-4472マイクロエマルジョン粒子のキャラクタリゼーション
- 粉砕によるウルソデオキシコール酸の物性変化と溶解性
- 混合粉砕によるコール酸類の複合体形成メカニズムの検討
- シクロデキストリンとの混合粉砕時の水分量が及ぼす医薬品微粒子形成への影響
- 難溶性薬物N-4472のマイクロエマルジョン製剤の設計
- 固体NMRを用いたクラリスロマイシン多形の定量
- デオキシコール酸ナトリウム水和物のキャラクタリゼーション
- イブプロフェン光学異性体とコール酸との混合粉砕
- 混合粉砕によるコール酸類の複合体形成 : 熱量測定を用いたアプローチ
- 加熱によるα-シクロデキストリン-ポリエチレングリコール包接化合物形成の検討
- 固形医薬品と製剤添加剤との相互作用
- ナフタレンとの密封加熱物の物理化学的性質に及ぼす Heptakis-(2, 6 - di- ο - methyl) - β - cyclodextrin の水分含量および結晶性の影響
- P2-172 卓上型MRIを用いたニフェジピン徐放性製剤の放出機構の評価(一般演題 ポスター発表,後発医薬品,医療薬学の創る未来 科学と臨床の融合)
- 経肺投与のための高分散性微粒子設計
- 6. カルボン酸塩の凍結乾燥によるガラス固体化と水素結合の寄与(平成20年度第54回低温生物工学会年会)
- エンブレル^[○!R]注射液調製時におけるバイアルおよび注射用水の温度と溶解挙動の検討
- 塩基性アミノ酸と有機酸の凍結乾燥によるガラス固体の形成とタンパク質安定化(平成19年度 第53回低温生物工学会研究報告)
- 種々のHPMCを用いた固体分散体中の Naproxen の物理的安定性評価
- テラヘルツ光を用いた顕微マッピングによる固体分散体医薬品の分散状態の評価
- NIRケミカルイメージングを用いた錠剤中の主薬の分散状態の評価
- 塩基性アミノ酸と有機酸の凍結乾燥による非晶質ガラス固体の形成とタンパク質の安定化
- 過冷却液体状態におけるトリ-0-メチル-β-シクロデキストリンとデオキシコール酸の拡散及び複合体形成
- NMRによる高分子の固体分散体安定化効果に関する研究
- メカノフュージョン処理による経肺吸入製剤の吸入特性改善
- バルプロ酸ナトリウムの吸湿性改善に関する研究
- トルブタミドI型結晶の構造転移と熱力学的変化
- 粉末X線回折による結晶構造解析に基づく相転移現象の解明
- X線回折測定の精度と溶出速度の予測
- PATのコンセプトと実際
- 製剤機械技術研究会からの粉体工学会への期待
- NIRによる造粒及び打錠時の医薬品の結晶状態評価 (第42回粉体に関する討論会特集)
- 等温微少熱量計による固体医薬品の安定性と賦形剤との配合変化の評価法
- 7_1-及び8_1-ヘリックスアミロース包接化合物中におけるサリチル酸の分子状態の評価
- 非晶質医薬品の調製と評価(セミナー「食品,医薬品におけるアモルファス(非晶質)科学の応用と発展」)
- P-548 3成分(drug/PVP/SDS)混合粉砕法による難水溶性医薬品のナノ微粒子化(11.新薬・剤形の開発,'薬剤師がつくる薬物治療"-薬・薬・学の連携-)
- P-551 ゲル軟膏の処方最適化へのNMR、 ESR測定の応用(11.新薬・剤形の開発,'薬剤師がつくる薬物治療"-薬・薬・学の連携-)
- 固体医薬品の物性評価 : あいまいな物性パラメータをいかに定量的にとらえるか
- 医薬品のGMPと科学的な品質保証について
- Effects of Grinding with or without Microcrystalline Cellulose on the Decomposition of p-Aminosalicylic Acid
- Effects of Grinding on the Physical and Chemical Properties of Crystalline Medicinals with Microcrystalline Cellulose V : Comparison with Tri-O-methyl-β-cyclodextrin Ground Mixtures
- Effects of Grinding on the Physical and Chemical Properties of Crystalline Medicinals with Microcrystalline Cellulose. IV. Comparison of the IR Spectra of Medicinals in the Solid State and in Solution
- Effects of Grinding on Physical and Chemical Properties of Crystalline Medicinals with Microcrystalline Cellulose. III. Infrared Spectra of Medicinals in Ground Mixtures
- Effects of Grinding on Physical and Chemical Properties of Crystalline Medicinals with Microcrystalline Cellulose. I. Some Physical Properties of Crystalline Medicinals in Ground Mixtures
- Crystallinity and Physical Characteristics of Microcrystalline Cellulose. II. Fine Structure of Ground Microcrystalline Cellulose
- Photoacoustic Spectroscopic Study of Cyclodextrin-Methyl Orange Systems
- 光音響分光法の製剤中薬品定量分析への応用
- Effects of Solid Dispersion with Heptakis-(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin on the Dissolution and Sublimation of Naphthalene
- Measurement of Acid Strength of Excipients by Photoacoustic Spectroscopy(Pharmaceutical,Chemical)
- 分子の並び方の不思議
- 固体分散系から形成されるナノパーティクルによる難溶性薬物の消化管吸収性の改善
- 製剤添加剤と難溶性薬物(R)-1-「2,3-Dihydro-1-(2´-methylphenacyl)-2-oxo-5-phenyl-1H-1 4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3-methylphenyl)ureaとの溶媒中での分子間相互作用
- トシル酸スプラタスト光学活性体及びラセミ体の物理化学的性質
- 難溶性薬物(R)-1-[2,3-Dihydro-1-(2'-methylphenacyl)-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3-methylphenyl)urea(YM022)の結晶形の検討及び溶解性, 吸収性改善について
- Molecular Behavior of Flufenamic Acid in Physical and Ground Mixtures with Florite
- シクロデキストリン固体分散系中での医薬品分子状態の研究
- Molecular Interaction between Benzoic Acid and Florite and Complex Formation
- Interaction between Polyethylene Films and Bromhexine・HCl in Solid Dosage Form. III. Prevention of Drug Sorption by Improving Manufacturing Processes
- Complex Formation of Nitrazepam in Coprecipitating and in Co-grinding with Methylated β-Cyclodextrins
- 固形製剤中の塩酸プロムヘキシンとポリエチレンフィルムとの相互作用(第2報)薬物収着に及ぼす含水分の性質の影響
- 固形製剤中の塩酸ブロムヘキシンとポリエチレンフィルムとの相互作用(第1報)薬物の収着に及ぼす固形製剤中の水分量の影響
- Interaction of Medicinals and Porous Powder. III. : Effects of Pore Diameter of Porous Glass Powder on Crystalline Properties
- 固体医薬品の分子状態に与えるメカノケミカル効果
- Properties of Crystal Water of α-, β-, and γ-Cyclodextrin
- The Crystal Structure of Tegafur (β-Form) : Comparison with α-Form
- Effects of the Degree of Polymerization of Oligosaccharides on the Properties of Ground Mixtures
- Relationships between Crystallinity of β-Cyclodextrin and Tablet Characteristics
- SOME APPLICATIONS OF PHOTOACOUSTIC SPECTROSCOPY TO THE ANALYSIS OF PHARMACEUTICAL POWDERS
- α-及びβ-シクロデキストリン結晶化度の粉砕による変化
- 医薬品と多孔性粉体との相互作用(第2報)多孔性ガラス粉体との混合物からの安息香酸の昇華
- Interaction of Medicinals and Porous Powder. I. Anomalous Thermal Behavior of Porous Glass Mixtures
- The Dispersed States of Medicinal Molecules in Ground Mixtures with α- or β-Cyclodextrin
- 製剤における糖類の利用
- Interaction of Tri-O-methyl-β-cyclodextrin with Drugs. II. Enhanced Bioavailability of Ketoprofen in Rats when Administered with Tri-O-methyl-β-cyclodextrin
- 粉砕によるシクロデキストリンと薬品の分子間相互作用 (〔粉体工学会〕第19回夏期シンポジウム特集"粉体処理のための粒子設計")
- THE CRYSTAL STRUCTURE OF FTORAFUR
- アベチン酸誘導体(N-(2,6-Dimethylphenyl)-Δ^8-dihydroabietamide)の結晶形
- Interaction of Tri-O-methyl-β-cyclodextrin with Drugs. I. Effect of Tri-O-methyl-β-cyclodextrin on the Partition Coefficients of Drugs
- 熱分析に関する本
- パルビツール酸誘導体とポリエチレングリコールの複合体生成と分子間相互作用
- 文献検索用TSS端末機
- パルミチン酸クロラムフェニコールー結晶セルロース混合粉砕物の物理化学的性質と消化管吸収
- 分子の世界から製剤を眺める : ナノレベルの制御を目指して
- 文部科学省大学院GP : 情報集積型医療創薬を担う若手研究者の育成
- 6年制薬学教育と企業の採用動向に関するアンケート調査
- アンケート調査結果に見る医薬品品質教育の現状と課題
- 大学における医薬品品質及びレギュラトリー教育の現状と課題
- 医薬品の品質保証に新たな提言PAT
- 産学官のシナジーで達成する21世紀の品質保証
- 新しい薬学教育課程と薬剤学教育
- 薬剤学会法人化への期待と課題
- STP Pharma Sciencesに投稿してみませんか
- 医薬品分子状態のDSC測定による評価