β-ラクタム系抗生物質の研究(第6報)Apalcillin Sodiumの分解物の構造

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概要

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• Apalcillin sodium was hydrolyzed to (3S, 5R, 6R)-[(R)-α-(4-hydroxy-1,5-naphthyridine-3-carboxamido) benzyl] penicilloic acid (A_1) in aqueous sodium hydroxide solution. The optimal reaction was achieved by adding two equivalent amounts of sodium hydroxide to apalcillin sodium in water. The sodium salt of A_1 was converted to the (3S, 5S, 6R)-isomer (A_2) by heating in aqueous solution, and A_1 was degraded to (3S)-[(R)-α-(4-hydroxy-1,5-naphthyridine-3-carboxamido) benzyl] penilloic acid (B) in acidic aqueous solution at 60°.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1980-02-25

著者

• 戸引 久雄

  住友化学工業株式会社医薬事業部研究部

• 丹野 紀彦

  住友化学工業株式会社医薬事業部研究部

• 梅田 勲

  住友化学工業株式会社生物学研究所

• 梅田 勲

  住友化学工業株式会社生物科学研究所

• 半間 範隆

  住友化学工業医薬事業部

• 梅田 勲

  住友化学工業株式会社宝塚研究所

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