β-ラクタム系抗生物質の研究(第1報)D-3-Acetoacetyl-4-phenyl-2,5-oxazolidinedioneの反応性について

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概要

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• The reactivity of D-3-acetoacetyl-4-phenyl-2,5-oxazolidinedione (III) was investigated. Reaction of D-4-phenyl-2,5-oxazolidinedione (II) with diketene in the presence of a catalytic amount of hydrogen chloride afforded III, which was converted to D-6-methyl-2,4-dioxo-α-phenyl-2H-1,3-oxazine-3 (4H)-acetic acid (VI) with sodium bicarbonate. D (-)-α-Aminobenzylpenicillin was prepared by reacting 6-aminopenicillanic acid with III, followed by removal of the protecting group.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1980-01-25

著者

• 上田 伸二

  住友化学工業株式会社医薬事業部研究部

• 戸引 久雄

  住友化学工業株式会社医薬事業部研究部

• 島児 孝三

  住友化学工業株式会社医薬事業部研究部

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