β-ラクタム系抗生物質の研究(第4報)Apalcillinの合成
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概要
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Apalcillin sodium is a novel semisynthetic penicillin derivative that possesses a broad spectrum of in vitro and in vivo antibacterial activities. Apalcillin sodium (I) and its L-isomer were prepared by reacting D (-)-α-aminobenzylpenicillin or its analogs with the appropriate acylating derivatives of 4-hydroxy-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid (II). Treatment of the crude I with dimethyl sulfoxide gave the highly-purified dimethyl sulfoxide adduct (I・DMSO), which was converted to the highly-purified I. L-Isomer was active against S. aureus, but not against E. coli, K. pneumoniae, P. mirabilis, and P. aeruginosa.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1980-01-25
著者
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鈴木 弘幸
住友化学工業株式会社医薬事業部研究部
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宮崎 徹朗
住友化学工業株式会社医薬事業部研究部
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上田 伸二
住友化学工業株式会社医薬事業部研究部
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戸引 久雄
住友化学工業株式会社医薬事業部研究部
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山田 博忠
住友化学工業株式会社医薬事業部研究部
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丹野 紀彦
住友化学工業株式会社医薬事業部研究部
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島児 孝三
住友化学工業株式会社医薬事業部研究部
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岡村 広作
住友化学工業株式会社医薬事業部研究部
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