複素環化合物の研究(第33報)過酸化ニッケルによる[1,2,3]-Triazolo[1,5-α]pyridine類の合成
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概要
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Oxidation of hydrazone derivatives of pyridine-2-carbaldehydes (XIII, XIV a) and 2-pyridyl ketones (XIV b-h) with nickel peroxide (Ni-PO) in benzene at room temperature afforded [1,2,3]-triazolo [1,5-α]-pyridines (IV, XV a-h) in good yields. The starting substituted phenyl 2-pyridyl ketones (VIII a-d) were obtained by Ni-PO oxidation of the corresponding alcohols in good yields. When the substituent was p-NO_2 or m-NO_2 on phenyl group, the Ni-PO oxidation could not afford the ketones but the starting alcohols were recovered. The oxidation of 5-ethyl-2-hydroxymethylpyridine (IX) with Ni-PO did not give the aldehyde but nickel complex (X) was obtained. The reaction mechanisms of Ni-PO and hydrazones are discussed.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1981-04-25
著者
-
小倉 治夫
北里大学薬学部
-
峯尾 哲
School Of Pharmaceutical Sciences Kitasato University
-
中川 国夫
School Of Pharmaceutical Sciences Kitasato University
-
峯尾 哲
北里大学薬学部
-
中川 国夫
徳島文理大学薬学部
-
芝 智子
徳島文理大学薬学部
-
中川 国夫
徳島文理大
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