ε-カプロラクタムからα-置換ハイドロアゼピン誘導体の合成

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概要

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• Reduction of N-ethoxycarbonyl-ε-caprolactam with sodium borohydride-H^+ in ethanol afforded 2-ethoxy-1-ethoxycarbonyl-hexahydro-1H-azepine in good yield, which was converted to various hexahydro-1H-azepine derivatives having O-, N-, S-, and C-functional groups at the α-position of the azepine ring.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1989-11-25

著者

• 長坂 達夫

  東京薬科大学薬学部Drug Rational研究開発センター

• 保田 洋子

  東京薬科大学

• 林 秀樹

  東京薬科大学

• 濱口 文子

  東京薬科大学

• 古石 裕治

  東京薬科大学

• 古石 裕治

  Tokyo University Of Pharmacy And Life Science College Of Pharmacy

• 長坂 達夫

  東京薬科大学

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