Bis(alkylaminoalkoxy-2-benzofuranyl)ketone 誘導体及び Bis(acyloxy-2-benzofuranyl)ketone 誘導体の合成と抗 Virus 活性について
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概要
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Bis(alkylaminoalkoxy-2-benzofuranyl)ketone (IIa-o) were synthesized by the reaction of alkylaminoalkyl halide with bis(hydroxy-2-benzofuranyl)ketones (I). Bis(alkylaminoalkoxy-2-benzofuranyl)keton N, N-dioxides (IIIa, b) were prepared from II by treatment with hydrogen peroxide. Bis(acyloxy-2-benzofuranyl)ketones (IVa-q) were synthesized by the reaction of acid chloride and acid anhydride with I. Bis(6-acetoxy-2-benzofuranyl)ketone (IVb) showed the most potent inhibitory activity on the multiplication of influenza virus in vitro. Bis(7-diethylaminoethoxy-2-benzofuranyl)ketone N, N-dioxide (IIIa) showed a potent interferon inducing activity in mice. IVb and IIIa given orally were effective against the infection of an influenza virus in mice.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1986-01-25
著者
-
栗山 澄
科研製薬
-
伊藤 清
科研製薬
-
肥山 良之
科研製薬株式会社中央研究所
-
肥山 良之
科研製薬(株)・開発研究所
-
肥山 良之
科研製薬
-
中西 輝雄
科研製薬株式会社京都研究所
-
伊藤 清
科研薬化工株式会社京都研究所
-
永原 美知子
科研製薬株式会社京都研究所
-
栗山 澄
科研製薬株式会社京都研究所
-
伊藤 清
科研製薬株式会社京都研究所
-
池本 雅彦
科研製薬株式会社京都研究所
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