2-Acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran Hydrochloride(BFE-60)の光学分割と絶対配置について

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概要

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• Optical isomers of 2-acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy) benzolfuran hydrochloride (BFE-60) were resolved with O, O'-di (p-toluoyl) tartaric acid. Their absolute configuration was determined by the direct synthesis of (R) (+)-BFE-60 from 2-acetyl-7-hydroxybenzofuran and (R) (+)-1-chloro-3-isopropylamino-2-propanol. The absolute configuration was also related on the basis of the partial resolution by chiral BFE-60 (Horeau's method) and was further supported by the induced circular dichroism on the n-π^* transition of ion pairs of 2-benzoylbenzoic acid-chiral BFE-60.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1978-03-25

著者

• 伊藤 清

  科研製薬

• 五十嵐 健

  科研薬化工株式会社京都研究所

• 中西 輝雄

  科研製薬株式会社京都研究所

• 伊藤 清

  科研薬化工株式会社京都研究所

• 永原 美知子

  科研製薬株式会社京都研究所

• 池本 雅彦

  科研製薬株式会社京都研究所

• 池本 雅彦

  科研薬化工株式会社京都研究所

• 永原 美知子

  科研薬化工株式会社京都研究所

• 中西 輝雄

  科研薬化工株式会社京都研究所

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