Bis(hydroxy-2-benzofuranyl)ketone誘導体の合成と抗Virus活性について
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概要
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Bis (methoxy-2-benzofuranyl) ketones (IIa-e) were synthesized by the reaction of 1,3-dichloro-2-propanone with methoxysalicylaldehydes (Ia-e) in the presence of sodium hydroxide. Bis (hydroxy-2-benzofuranyl) ketones (IIIa-e) were prepared from IIa-e by treatment with alminium chloride. Bis (7-hydroxy-2-benzofuranyl) methane (IV) was obtained by reduction of bis (7-hydroxy-2-benzofuranyl) ketone (IIIa) with 80% hydrazine monohydrate in the presence of potassium hydroxide. Bis (7-hydroxy-2-benzofuranyl) methanol (V) was prepared by reduction of IIIa with sodium borohydride. Some of these compounds showed an antiviral activity against influenza virus in vitro. Bis (6-hydroxy-2-benzofuranyl) ketone (IIIb) was most active in the screening of in vitro, which was also effective in vivo.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1985-09-25
著者
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