Novel Quinazoline Ring Synthesis by Cycloaddition of N-Arylketenimines with N, N-Disubstituted Cyanamides

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概要

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• The reaction of N-aryl-substituted ketenimines with N, N-disubstituted cyanamides or (MeS)_2 C=N-CN under high pressure afforded 4-(N, N-disubstituted amino) or 4-(MeS)_2C=N-substituted quinazoline derivatives, respectively. These products were formed by [4+2] cycloaddition between the aza-diene moieties of the N-aryl-substituted ketenimines and cyano groups. A 4-(unsubstituted amino)quinazoline derivative was synthesized by hydrolysis of the latter product.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 2002-03-01

著者

• 清水 正人

  東京医科歯科大学大学院疾患生命科学研究部

• Shibuya I

  National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology

• Shibuya Isao

  National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology(aist) Tsukuba Central 5

• OISHI Akihiro

  National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)

• TAGUCHI Yoichi

  National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)

• GAMA Yasuo

  National Institute of Materials and Chemical Research

• Gama Y

  National Inst. Advanced Industrial Sci. And Technol. (aist) Ibaraki Jpn

• Gama Yasuo

  National Chemical Laboratory For Industry

• SHIMIZU Masao

  National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)

• Shimizu Masao

  National Inst. Of Advanced Industrial Sci. And Technol. (aist) Ibaraki Jpn

• Oishi A

  National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology (aist)

• Taguchi Y

  Institute For Drug Discovery Research Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.

• Shibuya Isao

  National Chemical Laboratory for Industry

• Shimizu Masao

  National Chemical Laboratory for Industry, Tsukuba Research Center

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