ウサギ陰茎海綿体に対する各種vasoactive drugの作用に関する検討
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概要
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最近,インポテンスの診断と治療のために血管拡張作用のある各種薬剤の陰茎海綿体内注射が施行されるようになった.また,勃起の機序も徐々に解明されつつある.しかし,いまだ不明な点が多々ある.そこで今回,ウサギ陰茎海綿体を用いてMagnus法による実験を行ない,各種vasoactive drugの作用について検討し,次のような結論を得た.ヒトと同様に,ウサギ陰茎海綿体にはα_1-およびα_2-adrenoceptorが存在するが,α_1-adrenoceptor優位であり,そのflaccid stateは主にα_1-adrenoceptorを介して維持されているものと推察した.Papaverineとverapamilは強力な弛緩作用を有しており,verapamilも臨床応用可能ではないかと考えた.Prostaglandin E_1はヒトの場合と同様に弛緩作用を有していた.Isoproterenolは低濃度では弛緩作用,高濃度では収縮作用を示した.Acetylcholineは低濃度ではpapaverineと同等の弛緩作用を有しており,またvasoactive intestinal polypeptideはpapaverineよりもさらに強い弛緩作用を示し,これら両者が勃起に関与する神経伝達物質である可能性を示唆した.
- 社団法人日本泌尿器科学会の論文
- 1989-10-20
著者
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