RIBOFLAVINの分解産物およびその関連化合物の研究 : (IV)LUMICHROME分解産物の研究
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概要
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Lumichrome which was formed by the photolysis of riboflavin in the presence of hydrogen peroxide in neutral or weak acidic medium, was decomposed in sealed tube with alkali to 3,4-dihydro-3-keto-6,7-dimethyl-2-quinoxaline carboxylic acid (lumiflavin-keto acid). By standing lumiflavin-keto acid at room temperature in alkaline solution in the presence of hydrogen peroxide, it is formed a bluish violet substance having Rf 0.80,which was proved to be 6,7-dimethyl-2,3-dioxotetrahydroquinoxaline. Lumiflavin-keto acid was transformed by sublimation at 250-270℃ to 3,4-dihydro-3-ketcr6,7-dimethylquinoxaline. The last compound was converted by methylation in alkaline solution by dimethyl sulfate to 3,4-dihydro-3-keto-4,6,7-trimethylquinoxaline.
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