RIBOFLAVINの分解産物およびその関連化合物の研究 : (III)RIBOFLAVINのアルカリ性光分解産物の研究
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概要
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By the photolysis of riboflavin in alkaline medium, lumiflavin was formed which is decomposed further to 3,4-dihydro-3-keto-4,6,7-trimethyl-2-quinoxaline carboxylic acid (lumiflavin-keto acid) by alkali. Lumiflavin-keto acid is further converted methyloxoviolet after 94 hours at room temperature in the presence of hydrogen peroxide in alkaline solution. Methyloxoviolet was proved to be identical with 4,6,7-trimethyl-2,3-dioxotetrahydroquinoxaline synthesized from 1,2-dimethyl-4-amino-5-methylaminobenzene.
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