(10) 植物の非宿主抵抗性発現への細胞骨格の関与 : (3) オオムギ子葉鞘細胞における抵抗性関連反応へのアクチン繊維の関与 (関西部会)
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 日本植物病理学会の論文
- 1995-12-25
著者
関連論文
- 水中におけるうどんこ病菌の形態形成 : (2)水中におけるエンドウうどんこ病菌の徒長発芽管形成率増加とその要因
- (64) 水中におけるうどんこ病菌の形態形成 : (3) 水中におけるエンドウうどんこ病菌の徒長発芽管形成率増加とその要因 (日本植物病理学会大会)
- 水中におけるうどんこ病菌の形態形成 (3) : 水中におけるオオムギうどんこ病菌の短小発芽管形成率およびその侵入率の減少
- (47) エレクトロポレーション法によるコマツナプロトプラストおよびフリーセルへの核酸導入 (昭和63年度地域部会講演要旨(関西部会講演要旨))
- (61) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構(31) : 受容性・拒否性状態の細胞における病原菌・非病原菌侵入以前の細胞内変化 (関西部会)
- (13)疎水性膜上でオオムギうどんこ病菌Blumeria graminis分生胞子下に見られる液状物質(ECM)の出現機構
- オオムギうどんこ病菌Erysiphe graminis f. sp. hordei発芽胞子の水抽出液はオオムギ子葉鞘の拒否性を高める
- (25) 水中におけるうどん二病菌の形態形成 : (4)水中におけるオオムギうどんこ病菌の短小発芽管形成および侵入率の減少 (関西部会)
- (100) Rhizoctonia solaniの菌糸融合における接触死について : (2) 接触死に影響する要因 (日本植物病理大会)
- (60)内生放線菌Streptomyces galbus R-5株で処理したアラビドプシスの誘導抵抗反応(関西部会講演要旨)(平成15年度地域部会講演要旨)
- (181) 水面施用されたフルトラニル(モンカット^)のイネ紋枯病防除機構 : 光学顕微鏡および走査電子顕微鏡観察 (昭和63年度日本植物病理学会大会講演要旨)
- 植物生息性放線菌に関する研究 第1報 放線菌の分離と分離株の抗生物質活性
- (83) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 (XIX) サイトカラシンによる拒否性誘導の抑制 (関西部会)
- (82) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 (XVIII) 病原菌 Erysiphe graminis によって誘導される子葉鞘細胞のアクチン繊維および微小管配向の変化 (関西部会)
- (18) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 : (XVI) 非病原菌Erysiphe pisiによって誘導される子葉鞘細胞の微小管配向の変化 (平成2年度大会講演要旨)
- (10) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 : (XIII) Erysiphe graminisによって誘導される子葉鞘細胞内の原形質糸の数,細胞内密度および配向の変化 (関西部会講演要旨)
- (31) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 (X) : Erysiphe pisiによって誘導される子葉鞘細胞内の原形質糸数および配向の変化 (平成元年度日本植物病理学大会講演要旨)
- オレイン酸ナトリウムのキュウリうどんこ病菌に対する作用機構
- (22) 植物の非宿主抵抗性発現への細胞骨格の関与 (9) : 微小管配向変化の誘導と制御 (関西部会)
- (120) 植物の非宿主抵抗性発現への細胞骨格の関与 : (6) 非宿主抵抗性発現時に認められるアクチンの質的・量的変化の検討 (日本植物病理大会)
- (11) 植物の非宿主抵抗性発現への細胞骨格の関与 : (4) 植物の非宿主抵抗性発現におけるアクチン繊維の重要性 (関西部会)
- (135) 植物の非宿主抵抗性発現への細胞骨格の関与 : (2) アクチン繊維関与の普遍性 (日本植物病理大会)
- (134) 植物の非宿主抵抗性発現への細胞骨格の関与 : (1)オオムギ葉に発現する抵抗性へのアクチン繊維の関与 (日本植物病理大会)
- (3) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 : (35)非宿主抵抗性発現への微小管の関与 (関西部会)
- (6) アマさび病菌感染葉における細胞骨格配列変化の解析 (日本植物病理学会大会)
- (205) イネ紋枯病菌に及ぼすフルトラニル(モンカット^)の形態学的影響 (平成元年度日本植物病理学大会講演要旨)
- (90) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 : (26) Erysiphe pisi の拒否性インデューサーによる一細胞処理と拒否性誘導との関係 (日本植物病理学会大会)
- (89) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 : (25) UV処理によって形態形成を停止したエンドウうどんこ病菌の胞子による拒否性誘導 (日本植物病理学会大会)
- (81) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 (XVII) 拒否性誘導と菌の侵入時間差との関係 (関西部会)
- (2) シロイヌナズナの防御応答における低分子量GTP結合タンパク質Racの機能解析(平成17年度日本植物病理学会大会講演要旨)
- (69)タバコRac3はサリチル酸シグナル伝達経路の制御因子である(平成15年度日本植物病理学会大会講演要旨)
- (25)低分子量GTP結合タンパク質Racの過剰発現による全身獲得抵抗性(SAR)の誘導(平成14年度 日本植物病理学会大会講演要旨)
- 低分子量GTP結合タンパク質Rac過剰発現タバコにおけるPR1a遺伝子発現の解析(関西部会講演要旨)
- (120) 植物の非宿主抵抗性発現への細胞骨格の関与(12)タバコからのRacホモローグのクローニング
- (3)イネの病害応答におけるOsRac5の機能解析(平成15年度日本植物病理学会大会講演要旨)
- (100) 低分子量Gタンパク質OsRac5の欠損によるイネへのいもち病抵抗性の誘導(平成18年度日本植物病理学会大会講演要旨)
- (70)アクチンリモデリングはサリチル酸に依存する防御経路をPAD4より上流で活性化する(平成15年度日本植物病理学会大会講演要旨)
- (4)イネの病害応答におけるOsARP3a遺伝子の機能解析(平成15年度日本植物病理学会大会講演要旨)
- アクチン細胞骨格が介在する酸性PR遺伝子誘導に関与する細胞内シグナル(関西部会講演要旨)
- (56)アクチン細胞骨格が介在する酸性PR遺伝子誘導へのサリチル酸の関与
- タバコ酸性PR遺伝子発現誘導へのアクチン細胞骨格の関与(関西部会講演要旨)
- (84) タバコ細胞の過敏感反応へのアクチン細胞骨格の関与 (関西部会講演要旨)
- (121) 植物の非宿主抵抗性発現への細胞骨格の関与(13)オオムギにおけるアクチンアイソフォーム遺伝子の発現解析
- (14) 植物の非宿主抵抗性発現への細胞骨格の関与 : (11) アクチン繊維は過敏感反応の発現に要求されない (関西部会)
- (179)植物の非宿主抵抗性発現への細胞骨格の関与(10) : オオムギからのアクチンアイソフォームcDNAのクローニング(平成9年度日本植物病理学会大会講演要旨)
- 市販の微生物資材を利用したダラ-スポット病の生物防除(2)資材添加培地上の病原菌の生育
- (21) 植物の非宿主抵抗性発現への細胞骨格の関与 (8) : タバコ培養細胞 (BY-2) における非宿主抵抗性の発現 (関西部会)
- (76) エンドウ褐紋病菌 Suppressor の作用機構 (4) : Suppressor の原形質膜 ATPase 阻害活性の特異性について (関西部会)
- 03-050 陸生ラン藻の乾燥応答遺伝子の機能解析(極限環境,研究発表)
- (403) シロイヌナズナにおけるアクチン細胞骨格の構築状態変化による防御経路の活性化(平成18年度日本植物病理学会大会講演要旨)
- (14)人工膜上で見られるエンドウうどんこ病菌分生胞子下の液状物質と形態形成
- (132) オオムギうどんこ病菌の胞子放出物が宿主オオムギに誘導する特異的抗菌性画分 (日本植物病理大会)
- (85) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 : (21) 受容性誘導に関わるオオムギうどんこ病菌の吸器形成の意義 (日本植物病理学会大会)
- (88) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 : (24) 病原菌 Erysiphe graminis によって誘導される拒否性 (日本植物病理学会大会)
- (121) 植物の非宿主抵抗性発現への細胞骨格の関与 : (7) オオムギからのアクチン結合タンパク質プロフィリンのクローニング (日本植物病理大会)
- (3) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 : (32) 子葉鞘上の細胞位置による拒否性発現の相違 (日本植物病理大会)
- (119) 植物の非宿主抵抗性発現への細胞骨格の関与 : (5) 侵入地点下におけるオルガネラ局在化へのアクチン繊維の関与 (日本植物病理大会)
- (10) 植物の非宿主抵抗性発現への細胞骨格の関与 : (3) オオムギ子葉鞘細胞における抵抗性関連反応へのアクチン繊維の関与 (関西部会)
- (11) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 : (XIV) オオムギうどんこ病菌Erysiphe graminisによる拒否性因子作動の抑制 (関西部会講演要旨)
- (32) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 (XI) : エンドウうどんこ病菌Erysiphe pisiの侵入以前に高められる子葉鞘細胞の拒否性 (平成元年度日本植物病理学大会講演要旨)
- (7) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 (IX) : オオムギ子葉鞘細胞によるエンドウうどんこ病菌Erysiphe pisiの認識時期 (昭和63年度地域部会講演要旨(関西部会講演要旨))
- (86) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 : (22) 非病原菌 Erysiphe pisi によって誘導される細胞の諸反応に及ぼすサイトカラシン A の影響 (日本植物病理学会大会)
- (2) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 : (34)物理的刺激による拒否性誘導 (関西部会)
- (5) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 (33) : 拒否性誘導に関わる菌側の因子の検討 (日本植物病理学会大会)
- (27) うどんこ病菌分生胞子からのエステラーゼ分泌 : (II) 酵素の諸性質 (平成元年度日本植物病理学大会講演要旨)
- (78) 人工膜上における Erysiphe graminis の形態形成 (関西部会)
- (27) Rhizoctonia solani(AG2-2) の菌糸融合における細胞死(接触死)について (関西部会)
- 市販の微生物資材を利用したダラースボット病の生物防除(2) : 資材添加培地上の病原菌の生育
- 市販の微生物資材を利用したダラースボット病の生物防除(1) : 防除効果の室外, 圃場検定
- ゴルフ場グリーンで採取したソッドからの菌分離法の比較ならびにソッド保存温度・期間と分離総菌数との相関
- ベントグリーンにおける Curvularia spp. の消長と気象要因との相関
- (110) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 : (30) 非病原菌ウリ類たんそ病菌により誘導される拒否性とアクチン繊維との関り (日本植物病理学会大会)
- (109) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 : (29) 病原菌,非病原菌侵入に対する子葉鞘細胞反応の電子顕微鏡観察 (日本植物病理学会大会)
- 68) 水中におけるうどんこ病菌の形態形成 : (2) 接種時の宿主表面の状態と異状付着器形成との関係 (関西部会)
- (87) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 : (23) アクチン繊維の動的変化と拒否性誘導との時間的関係について (日本植物病理学会大会)
- (84) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 (XX) 拒否性誘導因子の諸性質 (1) (関西部会)
- (77) 水中におけるうどんこ病菌の形態形成 : (1) 空気中および水中におけるオオムギうどんこ病菌およびエンドウうどんこ病菌の形態形成の比較 (関西部会)
- (17) オオムギうどんこ病菌感染系に及ぼすUVの影響 (平成2年度大会講演要旨)
- (12) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 : (XV) 非病原菌Erysiphe pisiからのオオムギに対する拒否性誘導因子の検索 (関西部会講演要旨)
- (33) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 (XII) : 細胞の大きさによって異なる拒否性のレベル (平成元年度日本植物病理学大会講演要旨)
- (6) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 (VIII) : 物理的処理を施したオオムギ子葉鞘細胞へのErysiphe pisiの単独感染 (昭和63年度地域部会講演要旨(関西部会講演要旨))
- (5) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 (VII) : Erysiphe pisiによって誘導された拒絶性の高まりの時期と持続性について (昭和63年度地域部会講演要旨(関西部会講演要旨))
- (76) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構 (VI) : Erysiphe graminis付着器第二突起からの侵入 (昭和63年度日本植物病理学会大会講演要旨)
- (26) ムギ類うどんこ病菌の分生胞子第一次発芽管と宿主の代謝変動について (昭和62年度地域部会講演要旨(関西部会講演要旨)
- (25) オオムギ子葉鞘細胞の認識機構(V) : Erysiphe graminisによって誘導された受容性の細胞間移行 (昭和62年度地域部会講演要旨(関西部会講演要旨)