SA-103のin vivoおよびin vitroにおける実験的アレルギーモデルに及ぼす影響 : DSCGとの比較

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N-[4-(4-methoxyphenyl)-2-thiazolyl]-1H-tetrazol-5-carboxamide (SA-103) の抗アレルギー作用について, disodium cromoglycate (DSCG) と比較, 検討し, 以下の成績を得た. 1) SA-103 (0.1〜10mg/kg) の経口投与は, ラット48hr homologous passive cutaneous anaphylaxis (PCA) を用量依存的に抑制した. 本薬物1mg/kgでその抑制率は, DSCG 1mg/kg (i.v.) と同程度であった. 2) ラット腹腔浸出細胞からのin vitroにおけるアナフィラキシー (ア)性histamine遊離に対し, 両薬物は, いずれも濃度依存的な抑制を示したが, SA-103は, DSCGの1000倍強力であった. 3) モルモット7-day homologous PCAに対し, SA-103は高用量 (50および100mg/kg, p.o.) において20〜30%の抑制傾向を示すにすぎなかった. DSCG (100mg/kg, p.o.) は全く影響を及ぼさなかった. 4) モルモット肺切片からのア性histamineおよびleukotriene遊離に対し, SA-103 (10^<-8>〜10^<-5>g/ml) はDSCG (10^<-5>〜10^<-3>g/ml) と同様, ほとんど影響を及ぼさなかった. 5) 摘出モルモット回腸のhistamineおよびserotoninによる収縮に対し, SA-103およびDSCGは, かなりの高濃度 (10^<-4>g/ml) でも, 若干の増強もしくは抑制を示すにすぎなかった. 以上の結果に付け加え, ラット腹腔浸出細胞からのア性histamine遊離に対する両薬物の抑制結果は, 抗原惹起前の処置時間を延長するとともに減弱を示した. したがって, SA-103の抗アレルギー作用の主たるメカニズムは, DSCGと類似していることが示唆され, 本薬物のアレルギー疾患に対する有効性が期待される.
日本アレルギー学会の論文
1992-06-30

SA-103のin vivoおよびin vitroにおける実験的アレルギーモデルに及ぼす影響 : DSCGとの比較

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