SN-408のラット48-hr Passive Cutaneous Anaphylaxisならびに受動的感作ラット腹腔浸出細胞およびモルモット肺切片からのChemical Mediator遊離に及ぼす影響
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概要
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選択的μ-stimulantであるSN-408 (salmeterol hydroxynaphthoate)のラット48-hr passive cutaneous anaphylaxis (PCA)ならびにラット腹腔浸出細胞およびモルモット肺切片からのchemical mediator遊離に及ぼす影響について検討した. SN-408はisoproterenolおよびsalbutamolと同様に用量依存的にPCA反応を抑制し, また, histamineおよびserotoninによる皮内反応を抑制した. time courseの実験によりSN-408のPCA抑制作用は他のβ-stimulantに比して持続的であった.一方, SN-408はラット腹腔浸出細胞からのアナフィラキシー性histamine遊離を濃度依存的かつ他のβ-stimulantより強く抑制した. また, モルモット肺切片からのアナフィラキシー性histamineおよびimmunoreactive (i) leukotriene (LT) B_4およびi-LTC_4遊離を低濃度から濃度依存的に抑制した. 以上の成績から, SN-408は他のβ-stimulantと同程度もしくはより強い作用を有する抗アレルギー薬と思われる.
- 日本アレルギー学会の論文
- 1991-07-30
著者
-
河野 茂勝
京都薬科大学薬理
-
河野 茂勝
小野薬品工業水無瀬総合研究所
-
山村 秀樹
ビオフェルミン製薬(株)神戸研究所
-
河野 茂勝
京都薬科大学 病態薬科学系 薬理学分野
-
山村 秀樹
京都薬科大学薬理学教室
-
大幡 勝也
京都薬科大学薬理学教室
-
大幡 勝也
京都薬科大学
-
大幡 勝也
日本新薬株式会社研究所
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