チログロブリンに対する低応答性の機序 : チログロブリン低応答性マウスのチログロブリンフラグメントに対する応答性の解析

概要

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チログロブリン(Tg)に対する自己免疫応答の制御機構を解明する目的で, マウスTgならびにTgフラグメントに対するマウスリンパ球(LNC)の応答性を, 抗原に対するin vitro芽球化反応により検討した. マウスTgをStaphlococcus aureus V8株由来のproteaseで処理してフラグメント化し, HPLCにて6つのTgフラクション(Fr)を得た. Tgをcomplete Freund's adjuvant (CFA)とともにマウスの皮下に免疫すると, Tgに対する高応答性マウス(CBA/N: H-2^k)のLNCは, TgならびにTg Fr1〜6に反応して増殖した. 一方, Tgに対する低応答性マウス(BALB/c: H-2^d, C57BL/10: H-2^b)のLNCは, Tgに反応しなかったが, Fr3, 4, 5など一部のTg Frに反応した. 低応答性マウスが反応したTg Fr4をマウスに免疫してTgに対する応答性を検討すると, 高応答性マウス(CBA/N)だけでなく低応答性マウス(BALB/c)のLNCもTgに反応した. これらの事実より, 低応答性マウスにおいても, Tg Fr4に存在するTgエピトープを認識して増殖する細胞が存在することが明らかとなった. そして, Tgに対する低応答性は, Tgの特定の部位を認識するregulatory細胞により制御されていることが強く示唆された.
日本アレルギー学会の論文
1992-01-30