Multicysitc dysplastic kidney 9例の治療経験
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概要
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Multicystic dysplastic kidney(以下 MDK または本症)は多数の嚢胞より或るブドウの房状で尿管や血管の形成不全を伴う先天性の腎疾患で比較的稀な疾患といわれているが,最近超音波診断の進歩により報告例が増えている.私共は過去20年間に9例の MDK を経験した.年齢は0日から7ヵ月までの新生児および乳児で,性別では男児2例,女児7例,患側は右5例,左3例,両側1例であった.治療は全例腎摘出を行ったが,両側例は異形成度の高度な腎のみ摘出した.しかしこの両側例は結局生後7ヵ月時に尿毒症で失った.MDK の典型的な肉眼像を呈した症例と,胎生早期に尿管の閉塞により発生したと考えられる症例を呈示するとともに, MDK の診断および治療方針について文献的に考察した.
- 日本小児外科学会の論文
- 1996-08-20
著者
-
古田 靖彦
県立広島病院小児外科
-
福原 敏行
県立広島病院病理
-
福原 敏行
県立広島病院母子総合医療センター病理
-
坂下 吉弘
県立広島病院小児外科
-
山崎 力
県立広島病院小児外科
-
宮崎 政則
県立広島病院小児外科
-
古田 靖彦
県立広島病院母子総合医療センター小児外科・放射線科
-
古田 靖彦
県立広島病院母子総合医療センター小児外科
-
宮崎 政則
県立広島病院母子総合医療センター小児外科
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