アルコール代謝に及ぼすキノン誘導体の影響
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概要
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Quinone derivatives, such as 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-decaprenyl-1, 4-benzoquinone (ubidecarenone, coenzyme Q_10, CoQ_10), 4,5-dihydro-4,5-dioxo-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9-tricarboxylic acid (pyrroloquinoline quinone, PQQ) and 6-(10-hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone (idebenone), significantly inhibited rise of acetaldehyde concentration in blood and liver of rats following ethanol ingestion. Acetaldehyde concentrations decreased in vitro with incubation with 1,4-benzoquinone or PQQ solution at 40℃. Low acetaldehyde concentrations following ethanol ingestion might be due to PQQ-accelerated oxidation of acetaldehyde.
- 日本医療薬学会の論文
- 1989-02-20
著者
-
五味田 裕
岡山大学医学部・歯学部附属病院薬剤部
-
荒木 泰典
Department Of Hospital Pharmacy Okayama University Medical School
-
五味田 裕
Department of Hospital Pharmacy, Okayama University Medical School
-
荒木 泰典
岡山大学医学部附属病院薬剤部
-
渡辺 明治
岡山大学医学部第1内科
-
芳原 準男
岡山大学医学部附属病院薬剤部
-
五味田 裕
Department Of Hospital Pharmacy Okayama University Medical School
-
芳原 準男
岡山大学医学部第1内科
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