2-アルコキシ-1, 3, 2-チアザホスホリジン 2-スルフィドの合成と生物活性
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概要
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チアザホスホリジン類は, アミノアルコールより硫酸エステルを経て得た2-メルカプトチアゾリンの塩酸触媒加水分解により合成したアミノチオールと, チオリン酸ジクロリドより合成した.チアザホスホリジン(SP)は, 局所施用法でイエバエに対し, オキサアザホスホリジン(OP)より高い殺虫活性を示した.OP, SPともに, メトキシ体はエトキシ体よりも活性が高く, よりかさ高い疎水性置換基を4位に持つ誘導体がより高い殺虫活性を示したが, SPにおいては, かさ高い疎水性置換基の導入による殺虫活性の増加はOPの場合よりも著しくなかった.OP, SPともに, ゴキブリ神経アデニレートシクラーゼを活性化しなかったが, オクトパミンに対して拮抗作用を示した.
- 日本農薬学会の論文
- 1991-08-20
著者
-
江藤 守総
Department of Agricultural Chemistry, Kyushu University
-
平島 明法
九大院農生物資源開発管理学
-
江藤 守総
九州女子大
-
江藤 守総
Department Of Agricultural Chemistry University Of Kyushu
-
吉井 豊
Department Of Agricultural Chemistry Kyushu University
-
賀 紅武
Department Of Agricultural Chemistry Kyushu University
-
平島 明法
Department of Agricultural Chemistry, Kyushu University
-
原田 夕紀子
Department of Agricultural Chemistry, Kyushu University
-
原田 夕紀子
Department Of Agricultural Chemistry Kyushu University
-
平島 明法
九州大院・農
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