cAMPによる大腸菌K-12,fic変異株の細胞伸長研究への組換えDNAの利用
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概要
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大腸菌fic変異株PA3092の細胞伸長におけるcyaとrecA遺伝子の働きを明らかにするために、cyaとrecA遺伝子をクローニングした組換えDNA pLC23-3とpLC30-20を大腸菌PA3092のrec変異株(RC5112)にそれぞれ別々に導入してそれらの組換えDNAの大腸菌fic変異株の細胞分裂におよぽす効果を調べた.1)大腸菌UN8124 (RC5112/pLC23-3)を43°Cで培養するとcAMPを加えなくても細胞伸長が生じたが,大腸菌RC5112/colE1やJA200/pLC23-3においては生じなかった.このことより大腸菌UN8124の細胞伸長はfic変異株特有で,pLC23-3のgene dosage効果によるアデニレートシクラーゼの増産にともなうcAMP代謝の変動によると考えられた.2)大腸菌UK6153 (RC5112/pLC30-20)においてナリジクス酸によってpLC30-20のgene dosage効果に対応してrecAタンパク質が増大したが,cAMPによっては合成促進されなかった.このことよりcAMPによる細胞伸長はrecA遺伝子が関係するSOS現象と異なることが示唆された.
- 近畿大学の論文
- 1983-03-15
著者
-
駒野 徹
Department Of Genetic Engineering Kinki University
-
内海 龍太郎
近畿大・農化
-
駒野 徹
京都大学農学部農芸化学科
-
内海 龍太郎
近畿大学農学部農芸化学科生物化学研究室
-
川向 誠
近畿大学農学部
-
姫野 道夫
近畿大学農学部
-
駒野 徹
京都大学農学部
-
姫野 道夫
東京農工大・工
-
内海 龍太郎
近畿大学農学部農芸化学科
-
内海 龍太郎
近畿大学農学部
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